CNN, Instituto de Neurociencia Biomedica de Chile, las Minas Producciones y Verónica Ruiz Diciembre trabajan internacionalmente para difundir las enfermedades neurodegenerativas2013 CHILE

te escribo ya que el año pasado trabajamos con Verónica Ruiz en un episodio de nuestra serie documental VidaConCiencia. La serie se transmitió en Chile por CNN Chile. La temporada trató sobre Neurociencia y Verónica participó en el episodio sobre el Instituto de Neurociencia Biomedica donde estudian enfermedades neurodegenerativas entre varias cosas. La serie tiene episodios de 30 minutos y muestra avances en investigaciones cientificas alternando con testimonios. Estamos estudiando
la posibilidad de hacer una temporada en San Diego, California y salir al aire por un canal local de allá y eventualmente buscar otros networks en Estados Unidos. Te escribo por la posibilidad de dedicarle un episodio al mal de Hungtinton en una temporada que estaria dedicada en principio a la Neurociencia.
Te adjunto el trailer de la serie para que lo veas (son 2 minutos)

http://www.bni.cl/nv_detailed.php?did=481
http://vimeo.com/70776495

Vida ConCiencia: Conectividad cerebral

VidaConciencia, serie de carácter científico- educativo transmitirá su segunda temporada  enfocada en el área de la neurociencia  por las pantallas de CNN Chile. “Conectividad cerebral, una red misteriosa” es el nombre del capítulo donde participa el Instituto Milenio de Neurociencia en la serie VidaConCiencia y que se estrenará el día sábado 28 de Diciembre a las 15:00 hras, y con repetición el día domingo 29 a las 00:30 y 17:00 hras.  La historia relata la historia de Verónica Ruiz, quien ha sido diagnosticada con el mal de Huntington, enfermedad neurodegenerativa y que aún no tiene cura. Al saber que día tras día tendrá menos neuronas y que en cualquier momento puede comenzar a presentar problemas motores y cognitivos, es que Verónica toma una decisión: comenzar a correr maratones e inspirar al mundo con su historia.   A través de las investigaciones del instituto Milenio de Neurociencia Biomédica, se hace un recorrido por el sistema nervioso y por los distintos modelos genéticos, hasta llegar a la ciencia aplicada.  EPISODIOS DE LA SERIE 30 Noviembre -  Adicción: Desde las moléculas a la conducta  07 Diciembre -   Mal de Alzheimer: Ladrón de memoria 14 Diciembre – Estrés Post Traumático: ¿Dónde están los recuerdos? 21 Diciembre – Regeneración celular: ¿Nace una neurona? 28 Diciembre – Conectividad cerebral: una red misteriosa Aqui aparece Verónica Ruiz 04 Enero – Déficit atencional: cuando falla la concentración 11 enero- Memoria: la selección del olvido 18 enero – Esclerosis múltiple: Enemigo puertas adentro  TRAILER VidaConCiencia 2DA Temporada. Trailer VidaConCiencia 2da temporada from LAS MINAS on Vimeo.

GARMIN DICIEMBRE 2013

A Verónica Ruiz @Fveronicaruiz hace 9 años le diagnosticaron una enfermedad neurológica llamada Enfermedad de Huntington, con la cual se te mueren gran cantidad de neuronas, pierdes tu parte emocional, intelectual, física, se merman todas tus capacidades, es incurable, hereditario, progresivo, y pensar que cada día es una pérdida, pero Verónica ha logrado que se convierta en una ganancia. 

Vendo GARMIN

Corea de Huntington Maria Angelica Cusiyapanqui 2011 recordando...

http://youtu.be/_m5HTKMCUqM

Este video lo hicieron en Chile, es el mas visto de parte nuestra, 20,000, visitas.... Bravo bravo bravisimo bravo

Ma Angelica Cusiyapanqui, se nota el amor que le pusieron mi amiga hermosa, gracias a Dios que me permitio conocerte y celebrar la vida mil veces, verte con playeras azules que mandaste a hacer que decian Diagnostico no es destino, tu porra en el maraton en Chile y que asistieras a mi conferencias en la Agrupaición Chilena de Huntington y en la cena que me invitaste para celebrar mi cumple... Escribo todo para que no lo olvide TE AMO GRACIAS POR ESTE INCREIBLE TRABAJO.

NO TENGO TIEMPO de PERDER EL  TIEMPO y tu?

DOCUMENTAL VIDA CON CIENCIA BNI Chile 28 de Diciembre 2013

Te envío la invitación al lanzamiento de la serie VidaConCiencia, donde aparecerá el capítulo que grabaste con nosotros, el que se transmitirá por CNN Chile el día 21 de diciembre.
Luego del lanzamiento (este viernes) te enviaré el link para que puedas verlo.

Vero! Para explicarte bien... la serie VidaConciencia ya se empezó a transmitir por CNN Chile, con 8 capítulos. Nosotros somos uno de ellos el que se transmitirá en Sábado 28 de Diciembre!!! Ese capitulo es el "Conectividad Neuronal" y donde se explica, entre otras cosas, la enfermedad de Huntington... de seguro organizamos algo para hacer mas difusión!!! 

Mis Brooks Navideños Diciembre 2013

Parte de cuidar tu cuerpo, es tener herramientas que te permitan hacerlo.. Cuando corro es importante cuidarme en cada pisada, en cada paso que doy.

Algunos me llaman exótica, otros común, Santa me dice bien portada y yo me digo SUERTUDOTA.. sabes porque?

Santa llego antes a mi casa, soy la consen, y me trajo mis @Brooks_mx 

MIS tennis!!!

He usado los azules y no me los quiero quitar.. hoy entrene azul de nuevo, Estoy emocionada de probar los morados

Quiero darle las Gracias a Victor a Amy Roseell Reed y a Alex por sus fotos padres. Gracias a todos por hacer de este Camino algo unico y maravilloso, te amo.

LOS AMO

Vero Ruiz

PROTOCOLO de Investigacion para niños del Hospital ABC PRIMER JUNTA 6 de Diciembre 2013

      LO LOGRAMOS!!!!!
Hemos soñado tanto este momento, por un lado los neurologos apoyandonos, por otro los investigadores, el Centro Medico ABC y sus instalaciones, las alas de la gente que mira al cielo pieidendo una respuesta sus ojos clamando una plegaria y ya nos ha respondido la misericordia

LO LOGRAMOS!!!!

Nuestro primera junta de información con el cual podemos ayudar a nuestros niños en riesgo, la oportunidad de de decidir si vives la circunstancia impactando y ayudando a otros o la dejas pasar.
                                                                                    

“Diagnóstico no es destino”

Nuestra misión es servir a las personas y sus familias con enfermedad neurodegenerativa (Huntington) concientizando a la sociedad y apoyándolos de manera integral. Además de coadyuvar con instituciones y organizaciones para la investigación de la enfermedad de Huntington.

COMUNICADO

En seguimiento a nuestra Misión, queremos hacerte participe de que estamos participando con el Centro Neurológico ABC, ubicado en el Centro Medico ABC, Campus Santa Fe, en un protocolo de investigación orientado a personas que estén en riesgo de tener Enfermedad de Huntington, en especial para niños que son familiares directos de una persona con esta enfermedad.

Actualmente el Centro Neurológico ABC, funge como asesor médico de la Fundación Verónica Ruiz; Gracias a esta alianza, se desarrolló un protocolo de investigación observacional a largo plazo para población pediátrica en riesgo de tener esta enfermedad titulado “Estudio observacional a largo plazo de pacientes menores a 18 años en riesgo genético o con diagnóstico de enfermedad de Huntington a través de un seguimiento anual multidisciplinario”.

Dicho protocolo se apega a todas las regulaciones nacionales e internacionales para la investigación en seres humanos y ha sido aceptado por el Comité de Investigación y el Comité de Ética en Investigación del Centro Médico ABC. Asimismo la Vicepresidente de Asuntos Médicos del Centro Médico ABC ha aprobado la ejecución de este estudio en las instalaciones del mismo.

Si en su familia existe alguien con esta enfermedad, este consiente que “Diagnóstico no es destino”. Infórmese con nosotros sobre todo lo relacionado con las enfermedades neurodegenerativas (Huntington) y responsablemente colabore con nosotros y con el Centro Neurológico del Centro Médico ABC en el protocolo de investigación observacional que le hemos descrito. La enfermedad de Huntington no ha sido investigada en profundidad y tenemos que participar para que esto ocurra. No se trata de diagnosticar si la persona es positiva, se trata de observar de manera anual su estado de salud, y a través de esto poder encontrar sintomatologías no conocidas y dar seguimiento oportuno a personas que por sus raíces familiares pudieran ser positivos para Huntington en un futuro.

Participar en el Protocolo de Investigación Observacional NO TIENE COSTO, solo te pedimos que nos ayudes con un día al año todos los años, en el que se le realizará, a usted y su familia directa los estudios y observaciones requeridos por Protocolo.

Ayudar, ayuda al destino de todos nosotros que estamos en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa como el Huntington.

Si quieres ver el documento con el comunicado, da clic aqui: Comunicado Protocolo EH

•Criterios de inclusión:

–Ser hijo o nieto de una persona con enfermedad de Huntington (o con alta sospecha clínica de tener la enfermedad).

__________________________________________

Límites del protocolo

–Estudio observacional

  (documentar y generar información)

no ofrecemos tratamiento.

no ofrecemos este tratamiento dentro del protocolo.

–Vamos a encontrar varios diagnósticos.

–Vamos a orientar sobre el tratamiento y seguimiento de estos diagnósticos, pero el protocolo no contempla su tratamiento.

Dr. Paul J. Lamothe M.
Coordinador de Investigación.
Centro Neurológico ABC.

Si estas interesado hazlo a traves de Fundacion Veronica Ruiz

email: paul@lamothe.com

Isis Breiter y Marcos Velazquez (invidente) corrieron el medio maraton de Cancun A favor de la Fundación Verónica Ruiz 20 de Noviembre 2013

Cierra tus ojos e imagina por un momento que eres CIEGO asi correras 21kilometros... CIEGO

Siente como la confianza tuya en quien te ayuda, siente como crece dentro de ti la fe, imagina como se dibuja la sonrisa en tu rostro cuando siente el aire en tu cara, siente la humedad de tu cabello, siente como se resbala lentamente la gota de sudor que sale con cada palpitacion agitada, siente como te vulneras, siente como es incierto el camino, siente como tropiezas, siente como tu respiraciónse agita, siente como tu piel se pone de sensible cuando el aire toca tu cuerpo, siente como se endereza la espalda,como te agitas, com te encorvas, que se siente no ver?, Que se siente necesitar a alguien? Que se siente que escuchar los pasos de otros, oler , darte cuenta que tus otros sentidos estan aun mas agudos.... DIOS!!!!!

Que me dices de contar con la fortuna de que campeones se unan ayudando a que esto fuera posible?
Y que me dices si ademas lo hicieron por una Causa... Apoyar a la Fundación Verónica Ruiz

Ver video Isis Breiter Y Marcos 21k playa del carmen

LAS BENDICIONES SE COMPARTEN.. CHECA ESTO

Isis correra el Sahara pero d Jordania luego Gobi Atacama y Antártida todos en un año por nosotros
Necesitamos patrocinios y donativos para continuar, ayudame compartiendo esto con el mundo
 
Marcos Velázquez ReHabilitador es un ejemplo de vida siempre poniendose retos y grandes, nada lo detiene, apesar de qué no tiene vista, logra lo que se propone y mas!!! Corrimos con el corazón por la fundación !! comentó ISIS.

Cómo te digo que no puedo reponerme de la emocion que me generas, como te comparto que me siento chiquita ante tanta grandeza de verlos a los dos, como te explico que me honra verlos sonriendo con sus medallotas y la causa en su corazon, si Marcos, soy re chillona, no puedo dejar de llorar de la emocion, Gracias Marcos por ser parte de este equipo y Gracias Isis por enseñarme a ser valiente a sonreir, a dar ejemplo... LOS AMO

Con ustedes VAMOS A CONTAGIAR AL MUNDO!!!! 

WeHaveAFace.org y Fundación Verónica Ruiz socios estrategicos en Proyecto Internacional de Difusion Noviembre 2013

Estamos muy emocionados de anunciar que hemos extender nuestro proyecto! WeHaveAFace.org (Dirigido por la organización - Help4HD-International.org) ha decidido ampliar el alcance global.

Melissa Biliardi (dueño de Help4HD-International.org) quien transmite programa de radio internacional sólo para la enfermedad de Huntington y trabaja en estrecha colaboración con los profesionales médicos internacionales, anuncia formalmente que Fundación  Verónica Ruiz  de México se ha unido oficialmente a nuestro equipo estrategico mundial para apoyar la investigación para la enfermedad de Huntington.

Verónica Ruiz Moreno es ahora nuestro socio y promotor en México y FILMAREMOS DOCUMENTAL INTERNACIONAL: El proyecto de la enfermedad de Huntington. https://vimeo.com/65183609

Además, nos complace anunciar que ya puedes seguir a la Fundación Verónica Ruiz en una Aplicación Movil INTERNACIONAL (Help4HD) - www.WeHaveAFace.org/application

Estamos orgullosos de tener a Verónica Ruiz Moreno como un miembro de nuestro equipo internacional. www.WeHaveAFace.org/Team

Visitaremos México en el futuro para comenzar a filmar el documental con nuestra "Regional Advocate" Verónica Ruiz Please. Thank you!! Ella es nuestra abanderada

¡Gracias!
James Valvano Director de Operaciones Internacionales

James Valvano

WeHaveAFace.org

International Operations Director

http://www.wehaveaface.org/

Help4HD-International.org

Media Director

http://www.Help4HD-International.org

Email: James@WeHaveAFace.org

Vimeo: WeHaveAFace

Facebook: JamesValvano

LinkedIn: JamesValvano

Twitter: @WeHaveAFace

Producer: Help 4 HD - The HD View 

Get the Mobile Application:

www.WeHaveAFace.org/application 

Fundación Veronica Ruiz en el programa AQUI ESTAMOS de TV3 Puebla... Empleo para gente en Vulnerabilidad 7 de Noviembre 2013

http://youtu.be/RABgu2gPMpw

TRABAJO DESDE TU CASA AUTOEMPLEO PARA GENTE EN VULNERABILIDAD

DIAGNOSTICO NO ES DESTINO
Es cuestion de decicion, buscanos tenemos las herramientas para lograrlo.
Soluciones que te ayudan a generarte autoempleado. Adultos Mayores, mama solteras o estudiantes
Registro.fvrm@hotmail.com  mi clave es la P07VRM13

si se puede venganse conmigo VAMOS A CORRER...

Hagamos la diferencia en el mundo

Eh... Eh... Eh... Eh... que es EH (Enfermedad de Huntington)!!!!! que tal eh? me la invente y me quedo genial!!!! JAJAJA

TV3 Noticias - Fundación "Verónica Ruiz"... INGRESOS AUTOEMPLEO soluciones para gente en Vulnerabilidad 7 de Noviembre 2013

Quiero que esto que estoy viviendo sirva a los demas, generar soluciones para la gente vulnerable como nosotros. una de dos, o te quedas en el hoyo o sales, yo decidi pasarmela genial.

Televisa Puebla nos esta dando el impulso. Hay un rubro dedicado para gente en vulnerabilidad Si no tienes trabajo, puedes tener un ingreso adicional

AZUL TEC Noviembre 2013 el 70 aniversario del campus me honro con ponerme en su musical mi imagen como uno de los lideres que estan cambiando al mundo

Este año he llorado mucho, he llorado de alegria, jamas me imagine que en este mundo magico donde me toco vivir, me consideraran como un personaje en un escenario. Mi amado TEC DE MONTERREY, mis amados EXATECS, nos invitaron a ver una obra del teatro, un musical llamado AZUL en donde narra la historia de unos estudiantes desde su primer dia de clases hasta el dia de su graduacion.

Soy la tercer foto en el minuto 3:40

Imagina que yo habia olvidado recoger los boletos para ir a la obra pero Alejandro Cota, logro que Alma Rosa Rivera (Pinky) y yo fueramos, imagina el frio, un poco de lluvia, en el Auditirio Nacional, imagina los fuegos pirotecnicos, imagina el audio a todo lo que da, cientos de participantes en el escenario, increibles efectos visuales.. WOW no podia yo creerlo.


Y de pronto a la mitad de la obra, sale una actriz actuando como en el minuto 42 comienza "La espiral de liderazgo".. con su razon y ejemplo dan una razon al mundo cantaban las actrices, cada lider siempre encuentra su destino.. que con su razon y ejemplo nos moveran, dan una razon al mundo...

Una actriz que era una profesora dijo..
 hoy vivimos una realidadad social desigual, en dondela cultuta del individualismo permea en nuestros pensamientos oscila desigual estamos tan preocupados por encontrar la felicidad que no nos damos que la felicidad esta enla cultura de ayuda a los demas.. hablaban de los lideres que estan cambiando al mundo y ZAS que meten nuestra foto, igual que la de muchas mujeres talentosas, en verdad no lo podia yo creer y esto me hizo llorar toda la semana, pinky y yo lagrima pronta.



Cuantas veces no hemos vistso la desesperanza de un enfermo o la desgracia de un necesitado Y NO TOMAMOS ACCIONES AL RESPECTO?
 ALGUIEN tiene que hacerlo... y ese alguien eres TU
Generemos EL CAMBIO en el mundo,  fomentemos la paz,
quiza esta es nuestra oportunidad de encontrar

ustedes me inspiran a ser
somos una generacion cada vez mas despiertos conscientes y preparados, comencemos a generar la semilla del amor, de la etica y de compromiso social, generemos el cambio con acciones concretas seamos los generadores de sueño DE ALTO IMPACTO SOCIAL

Tenemos que creer en nosotros mismos somos LA GENERACION QUE ESTA CAMBIANDO AL MUNDO

¿Te perdiste AZUL o quieres revivirlo? Puedes verlo grabado en esta liga. In Illo Tempore está en tres partes. La parte 1 tiene la intro de Dj's y el inicio en el minuto 19... ¡Que lo disfruten! Recordar es volver a vivir.Aqui la obra de Teatro AZUL

"TV3noticias am" y luego a las 10:00 en el programa "Aqui Estamos "de SKY 145"

Si tu eres padre de familia y te enfermas y eso te deja sin empleo? Que harias?
Esta es una situación que usualmente se ve la gente con enfermedades neurodegenerativas y Huntington. Ayudame a ayudar!!!
Podemos salvar vidas o mejorara su calidad de vida con información, Sabes que suplementos ya son recomendables para asintomaticos? MAÑANA  jueves 7 de Noviembre  a las 8:00 nos entrevistaran en el programa "TV3noticias am" y luego a las 9:30 en el programa "Aqui Estamos "de SKY 145" Les pido por favor reenvien este comunicado, o vean la entrevista, para llegar a mas y mas y mas gente, necesitamos de las alas de todos para cubrir el mundo, o lo pueden ver en internet http://www.televisaregional.com/puebla/livestream/

Quiero agradecerles a todos por el cariño y esfuerzo de seguirnos en Twitter, tambien les agradezco retwiteen @tv3puebla o @fvruizmoreno, Por favor, seamos una cadena de amor para los demas. ENTRE TODOS ESTAMOS MARCANDO LA DIFERENCIA!!!!Esta es una oportunidad de ingresos para gente vulnerable, si estas interesado, BUSCANOS Fundación Verónica Ruiz, te comparto una licencia para que comiences tu negocio. @fvruizmoreno

Gracias Hector Briones, Gracias Gerardo, Gracias Televisa Puebla, Pinky, Alex Cota (Responsable de soluciones Vulnerables @corpored), Gracias nos prestan sus alas de nuevo para difundir lo que es esta enfermedad.

BROOKS nos patrocina Octubre 2013

La Historia es esta, Nahila Hernandez (mi amada coach, amiga e inspiracion..), me dio el contacto de Luis Octavio y Antonio de Brooks, fui a verles, y extendieron sus alas...

Les comparto que Brooks se suma a nuestros esfuerzos, BRAVO BRAVO BRAVO BRAVISIMO!!!!

Quiero platicarles que es este mes has sido de muchas emociones, nuestro equipo de angeles se esta poniendo mas y mas y mas fuerte y les comparto que BROOKS es nuestro patrocinador de ropa y calzado. Ya no correre encuerada JAJAJA

Gracias Brooks por el honor de fijarte en nosotros
Gracias porque se que andaremos muchas carreras
Gracias porque el camino esta siendo mas suave

Gracias mis amigos hermosos, estamos creando proyectos que les caera la baba de ASOMBRO!!!

Quien dice yo?
Necesitamos lideres apasionados que quieran ayudar al projimo, contagiar al mundo y desarrollar proyectos
BUSCAME!!!!

LOS AMO
www.brooks.com.mx

@Brooks_MX

ESPN entrevista por semana de cancer de mama 21 de Octubre 2013

Juntar causas, esto es un honor, que los mismos pasos sirvan para ayudar a mas y mas gente.

Vamos al Doctor? a mi me asustan... pero hay que hacerlo.

Octubre, mes de la prevención contra el cáncer de mama Octubre 2013

Como muchos saben, octubre es el mes del cáncer de mama y para la Fundación Verónica Ruiz es una importante causa que apoyamos.

En los últimos años se ha agravado esta enfermedad alarmantemente y queremos hacer hincapié en la autoexploración y prevención. Según la OMS es la principal causa de muerte en mujeres en los países desarrollados y en vías de desarrollo, y afirma que la detección temprana es una estrategia clave en la prevención.

INEGI da a conocer la estadística:

En México a 30 de cada 100 mujeres que ingresaron a un hospital por tumores malignos, se les diagnosticó cáncer de mama.

La Norma Oficial Mexicana NOM-041-SSA2-2011 para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento, Control y Vigilancia Epidemiológica del Cáncer de Mama, indica que la población de 20 años y más debe realizarse la autoexploración; a partir de los 25 años, una exploración clínica anual por un profesional de la salud (médico o enfermera capacitados); de los 40 a 69 años una mastografía cada dos años; y en las de 70 años y más, mastografías de seguimiento en las mujeres con antecedentes de cáncer de mama o bien por indicación médica.

El éxito en la autoexploración tiene que ver con que sea adecuada, rutinaria y se acuda al médico ante cualquier síntoma: una masa o engrosamiento de la mama (cerca de ella o debajo del brazo), cambios en el tamaño o forma, algún hoyuelo o arruga en la piel del pecho, un pezón invertido, líquido que sale del pezón y la piel de la mama con escamas o hinchada ( ya sea en el pezón o la areola, generalmente sin dolor).

Los Factores de Riesgo de acuerdo a Esmas.com:

Genes: Si tu abuela, madre o hermana han tenido cáncer de seno o de ovarios, tu riesgo es cuatro veces mayor.

Embarazos: Hay más riesgo en las mujeres que no han tenido hijos, en quienes los han tenido después de los 30 años y en quienes no han amamantado.

Menstruación: El riesgo aumenta si tu regla fue a muy temprana edad o no has dejado de menstruar antes de los 55 años de edad.

Peso: El peso es muy perjudicial para los senos, también lo es el exceso de grasa en el abdomen y en la cintura, pues la grasa acumulada aumenta la producción de estrógenos.

Alimentación: Una dieta alta en grasas, cafeína o refresco de cola, o pobre en frutas, verduras y pescado aumenta tu riesgo. 

Ejercicio: Las mujeres atléticas tienen la mitad de riesgo que las sedentarias.

Alcohol: El consumo de alcohol aumenta el riesgo.

Cigarro: En mujeres fumadoras el riesgo aumenta.

Implantes: Las prótesis de silicona aumentan el tejido mamario, haciendo que la interpretación de las mamografías sea mucho más difícil.

La Fundación Verónica Ruiz está en favor de un estilo de vida saludable y les recordamos que ninguna de nosotras está libre de peligro. La Fundación CIMAB pone a nuestro alcance una guía de autoexploración mamaria descargable y mucha más información detallada. Como hombre o como mujer, ayúdanos a compartirla y así salvar vidas.

Soy Mujer Garmin. Consciencia de la lucha contra el cáncer de mama

 

Verónica Ruiz, maratonista y Atleta Garmin envía este mensaje a las mujeres en este mes:

Era jueves en la noche y antes de acostarme, Germán me mando el recado de una amiga hermosa que esta viviendo enfrentarse al cáncer de mama pidiéndome rezar por ella, ella tendría un scanner para ver si el cáncer ha invadido más, encendí mi veladora como todos los días para orar por todos y en especial por ella, le dedique mi entreno y el lunes, GARMIN me dio la oportunidad de unirme a esta campaña, mis palabras son inpiradas por ti.. AMIGA HERMOSA.

"En la lucha contra el cáncer, estoy contigo y a tu lado, te quiero, no importa cuántas batallas tengas que enfrentar... Estoy aquí, a tu lado". 

#SoyMujerGarmin #ExploraTuCuerpo

Foto: Jorge Gutiérrez — con https://www.facebook.com/fveronicaruiz.

GRACIAS GARMIN por darme la oportunidad de sumar causas.

Que Dios les Bendiga!!!

Los Amo

Verónica Ruiz para ITESM Octubre 2013

Gracias al Sistema Nacional de Comunicación del Tecnologico de Monterrey que está promoviendo nuestro Perfil en Redes sociales.

"Es licenciada en Ciencias de la Comunicación del ITESM CEM. La comunidad EXATEC es muy importante deberiamos sacarle mas jugo ya que ellos tienen los contactos con todos los egresados y ellos se convierten en tus aliados estratégicos, te apoyan, tienen ideas, cooperan, enlazan, son ángeles que unen fuerzas y generan vínculos."

Aqui Veronica ruiz le enseñaron a emprender

Actualmente Verónica es reconocida a nivel internacional, recuerda que en su viaje a Chile parecia que las entrevistas no paraban, comparte con el mundo como conscientizar sobre su enfermedad

Verónica es Conferencista Internacional, trabaja en generar protocolos de Investigación y es Maratonista.

La labor de la fundación es conscientizar a las personas de los trastornos neurodegenerativos y compartir esperanza, dar a conocer su natiraleza y el impacto en cada persona.

Su vida está en grabación para convertirse en documental, trabaja en produccion de testimonios de filmes a nivel internacional junto con "We have a Face" y ella misma es objeto de estudio de protocolo de investigación.

Muchas Gracias Nohemi Davila, ITESM que Dios nos bendiga.

Actualmente Verónica es conferencista internacional y se trabaja con un protocolo de investigación, donde el objeto de estudio es ella misma.

"Apenas están investigando esta enfermedad, así que estoy buscando quien pueda interesarse en mi caso y estudiarlo, para beneficio de los demás. Si de algo serviría mi cuerpo, que lo investiguen", propone.

La labor de la Fundación Verónica Ruiz consiste en concientizar a las personas sobre los trastornos neurodegenerativos, dar a conocer su naturaleza y su impacto en la vida de cada persona.

Su vida está en grabación para convertirse en un documental, escribió un libro que espera publicar, y se propuso como objeto de estudio para investigar sobre el Huntington. - See more at: http://www.itesm.edu/wps/wcm/connect/snc/portal+informativo/por+tema/educacion/70anostecdemonterrey166_8oct13#sthash.WJC2xvqB.y4ohVlPe.dpufNophe

Actualmente Verónica es reconocida a nivel internacional, recuerda que en su último viaje a Chile parecía que las entrevistas no paraban; lucha diariamente para concientizar al mundo sobre su enfermedad y trabaja para que su asociación prospere; esa habilidad de emprendimiento la aprendió en el Tec de Monterrey. - See more at: http://www.itesm.edu/wps/wcm/connect/snc/portal+informativo/por+tema/educacion/70anostecdemonterrey166_8oct13#sthash.WJC2xvqB.y4ohVlPe.dpuf

Es licenciada en Ciencias de la Comunicación por el Tecnológico de Monterrey, Campus Estado de México, y como integrante de la comunidad EXATEC, Verónica reconoce que existen muchos beneficios, empezando por las oportunidades que ha tenido gracias a los vínculos que logró en la institución.

"La comunidad EXATEC es muy importante, es una cosa a la que deberíamos sacarle más jugo, porque una de las cosas maravillosas del Tec es precisamente su gente que te abre muchas puertas y es un vínculo maravilloso para desarrollar cualquier objetivo que te propongas", señala.

Actualmente Verónica es reconocida a nivel internacional, recuerda que en su último viaje a Chile parecía que las entrevistas no paraban; lucha diariamente para concientizar al mundo sobre su enfermedad y trabaja para que su asociación prospere; esa habilidad de emprendimiento la aprendió en el Tec de Monterrey.

"En el Tec te animan mucho a ser emprendedor, vale mucho la pena pasar por una institución así, que te educa y te hace pensar siempre en grande, porque todo el tiempo estás rodeado de gente maravillosa y totalmente valiosa".

Actualmente Verónica es conferencista internacional y se trabaja con un protocolo de investigación, donde el objeto de estudio es ella misma.

"Apenas están investigando esta enfermedad, así que estoy buscando quien pueda interesarse en mi caso y estudiarlo, para beneficio de los demás. Si de algo serviría mi cuerpo, que lo investiguen", propone.

La labor de la Fundación Verónica Ruiz consiste en concientizar a las personas sobre los trastornos neurodegenerativos, dar a conocer su naturaleza y su impacto en la vida de cada persona.

Su vida está en grabación para convertirse en un documental, escribió un libro que espera publicar, y se propuso como objeto de estudio para investigar sobre el Huntington. - See more at: http://www.itesm.edu/wps/wcm/connect/snc/portal+informativo/por+tema/educacion/70anostecdemonterrey166_8oct13#sthash.WJC2xvqB.y4ohVlPe.dpuf

Es licenciada en Ciencias de la Comunicación por el Tecnológico de Monterrey, Campus Estado de México, y como integrante de la comunidad EXATEC, Verónica reconoce que existen muchos beneficios, empezando por las oportunidades que ha tenido gracias a los vínculos que logró en la institución.

"La comunidad EXATEC es muy importante, es una cosa a la que deberíamos sacarle más jugo, porque una de las cosas maravillosas del Tec es precisamente su gente que te abre muchas puertas y es un vínculo maravilloso para desarrollar cualquier objetivo que te propongas", señala.

Actualmente Verónica es reconocida a nivel internacional, recuerda que en su último viaje a Chile parecía que las entrevistas no paraban; lucha diariamente para concientizar al mundo sobre su enfermedad y trabaja para que su asociación prospere; esa habilidad de emprendimiento la aprendió en el Tec de Monterrey.

"En el Tec te animan mucho a ser emprendedor, vale mucho la pena pasar por una institución así, que te educa y te hace pensar siempre en grande, porque todo el tiempo estás rodeado de gente maravillosa y totalmente valiosa".

Actualmente Verónica es conferencista internacional y se trabaja con un protocolo de investigación, donde el objeto de estudio es ella misma.

"Apenas están investigando esta enfermedad, así que estoy buscando quien pueda interesarse en mi caso y estudiarlo, para beneficio de los demás. Si de algo serviría mi cuerpo, que lo investiguen", propone.

La labor de la Fundación Verónica Ruiz consiste en concientizar a las personas sobre los trastornos neurodegenerativos, dar a conocer su naturaleza y su impacto en la vida de cada persona.

Su vida está en grabación para convertirse en un documental, escribió un libro que espera publicar, y se propuso como objeto de estudio para investigar sobre el Huntington. - See more at: http://www.itesm.edu/wps/wcm/connect/snc/portal+informativo/por+tema/educacion/70anostecdemonterrey166_8oct13#sthash.WJC2xvqB.y4ohVlPe.dpuf

Verónica Ruiz: le enseñaron a emprender a pesar de las adversidades ITESM 8 de Octubre 2013

Verónica Ruiz: le enseñaron a emprender a pesar de las adversidades

En el Tecnológico de Monterrey Campus Estado de México, la egresada aprendió la importancia de emprender. El diagnóstico de una enfermedad -Corea de Huntington- le llevó a luchar por su salud pero también por la de otras personas como ella y así puso en práctica su habilidad emprendedora. Verónica es presidenta de su fundación, conferencista internacional, maratonista y trabaja con un protocolo de investigación, donde el objeto de estudio es ella misma. 

ITESM NOTA COMPLETA AQUI 

"Corro por un milagro: el mío y el de la gente que padece esto. Corro porque no tengo tiempo de perder el tiempo, yo voy contra mi tiempo, no el de los kilómetros".

08-oct-13

SNC | TEC DE MONTERREY / AGENCIA INFORMATIVA*

Para Verónica Ruiz Moreno, el hecho de recibir un diagnóstico de una enfermedad incurable no significó un impedimento, sino todo lo contrario, fue el impulso que la llevó a convertirse en voluntaria en la Asociación Mexicana de Enfermos de Huntington, donde recaudó fondos para ayudar a los pacientes a sobrellevar la enfermedad.

Su experiencia la proyectó en la organización que lleva su nombre, misma que decidió emprender tras ser diagnosticada con Corea de Huntington.

Verónica explica que los hijos de personas con la mencionada enfermedad tienen el 50 por ciento de probabilidad de heredar el mal, por lo que decidió adoptar a un niño en 2007, Bastián.

"Decidí adoptar. No puedo permitir que la enfermedad avance, lo que yo le puedo regalar a la humanidad es que esto termine conmigo y no pase a mi generación".

El 2007 fue el año donde comenzó toda una nueva aventura, pues además de volverse responsable de otro ser humano, su hijo, decidió convertirse en maratonista para transmitir esperanza a aquellos que padecen enfermedades neurodegenerativas.

A sus 49 años, Verónica presume que ha participado en algunos de los maratones más importantes nivel mundial: Chicago (2007), Toronto (2008), Montreal (2009), San Antonio (2010), Berlín (2011) y Chile (2013).

"El deporte me ha dado las herramientas necesarias para transformar mi cuerpo, mi alma, mi mente y mi espíritu, Soy una mujer que al correr me convierto en la mujer que inspira, y corre por aquellos que ya no pueden hacerlo. Voy por la vida celebrando la vida, por el mismo milagro de despertar cada día, porque para mí es un logro poder hacerlo", afirma.

Y es que el deporte le da la energía que su vida necesita, y le da la oportunidad de dar un mensaje de esperanza. Verónica siempre pensó en grande: "Es algo que me dejó el Tec, el valor para arriesgarte a ser realmente emprendedora".

Es licenciada en Ciencias de la Comunicación por el Tecnológico de Monterrey, Campus Estado de México, y como integrante de la comunidad EXATEC, Verónica reconoce que existen muchos beneficios, empezando por las oportunidades que ha tenido gracias a los vínculos que logró en la institución.

"La comunidad EXATEC es muy importante, es una cosa a la que deberíamos sacarle más jugo, porque una de las cosas maravillosas del Tec es precisamente su gente que te abre muchas puertas y es un vínculo maravilloso para desarrollar cualquier objetivo que te propongas", señala.

Actualmente Verónica es reconocida a nivel internacional, recuerda que en su último viaje a Chile parecía que las entrevistas no paraban; lucha diariamente para concientizar al mundo sobre su enfermedad y trabaja para que su asociación prospere; esa habilidad de emprendimiento la aprendió en el Tec de Monterrey.

"En el Tec te animan mucho a ser emprendedor, vale mucho la pena pasar por una institución así, que te educa y te hace pensar siempre en grande, porque todo el tiempo estás rodeado de gente maravillosa y totalmente valiosa".

Actualmente Verónica es conferencista internacional y se trabaja con un protocolo de investigación, donde el objeto de estudio es ella misma.

"Apenas están investigando esta enfermedad, así que estoy buscando quien pueda interesarse en mi caso y estudiarlo, para beneficio de los demás. Si de algo serviría mi cuerpo, que lo investiguen", propone.

La labor de la Fundación Verónica Ruiz consiste en concientizar a las personas sobre los trastornos neurodegenerativos, dar a conocer su naturaleza y su impacto en la vida de cada persona.

Su vida está en grabación para convertirse en un documental, escribió un libro que espera publicar, y se propuso como objeto de estudio para investigar sobre el Huntington.



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*Con información de MILENIO
70 Años / Nota# 166
08.10.13