martes, 31 de julio de 2012

Mi pie derecho... ERIKA ROMERO

Soy corredora, he corrido 5 carreras y este domingo voy por mi 6ta medalla. Todo empezó con una causa que nada tenía que ver con el deporte. Como diseñadora llevaba una vida más sedentaria y relacionada con expresiones artísticas que no se acercaban mucho al deporte. Cuando conocí a Vero decidimos unir nuestras mentes en pro de una misma causa y nuestros corazones en una incondicional amistad. Nos dimos cuenta que teníamos que difundir lo que es la Enfermedad de Huntington, dado que es una enfermedad que muy pocos conocen pero con un gran alcance que puede afectar la vida de cualquiera. Acompañé a Vero a muchas carreras, siempre va tan contenta y fue su entusiasmo tan contagioso, el ambiente de unidad, y la emotividad de las carreras y las palabras de Vero "Corro por los que ya no pueden", "¡Corro por la vida!", "Tienes que vivir el ahora, porque mañana no sabes que puede pasar" que me hacían pensar: debe ser increíble estar ahí corriendo! y un día dije, y por qué no? Pensé, cualquier día puede ser nuestro último día, y yo quiero ir más allá de mis límites, saber que le estoy haciendo un bien a mi cuerpo y a mi mente,  y gracias a que Vero me inspiró, corriendo he aprendido que mis piernas me pueden llevar a cualquier parte y eso siempre será hacia adelante sin importar por el terreno por el que tenga que pasar ni cuantas montañas tenga que subir o bajar, si haya sol o esté nublado. Siempre iré hacia adelante.

Escribo esto para que como yo, te unas a ayudar a gente que lo necesita, yo soy como diria Vero, su pie derecho y queremos que mas gente se nos una en el camino.


Gracias Verito, eres una bendición en mi vida de la que siempre daré las gracias.
Te amo.

Erika Romero.
Directora de comunicaciones.

jueves, 26 de julio de 2012

Corrigen la mutación de enfermedad de Huntington con iPS modificadas- Inf. de Interes Julio 2012


Conseguí esta info en la web y me pareció muy interesante, vale la pena leerlo.
Como dice mi querida Amiga Aleska de Zambrano (Presidenta de Avehun) Siempre Existe una Esperanza!!!!!
 
 
El implante de células iPS modificadas de un paciente con Huntington consigue repoblar la zona cerebral dañada en ratones enfermos. Se trata de un primer paso para la terapia celular.
El grupo de Lisa Ellerby, del Instituto Buck para la Investigación sobre Envejecimiento, en California, ha corregido una mutación genética responsable de la enfermedad de Huntington con células iPS procedentes de un paciente con dicha dolencia. Los investigadores han recogido iPS del enfermo, las han manipulado genéticamente y han generado células neuronales que han trasplantado en ratones con Huntington. Han podido observar que se han desarrollado neuronas sanas en el área cerebral afectada por dicha neurodegeneración. Los resultados del trabajo se publican en el último número de Cell Stem Cell (doi: 10.1016/j.stem.2012.04.026).
Ellerby ha indicado que “haber podido modificar células iPS de pacientes con Huntington es un paso importante para poder emplear estas células en el tratamiento de la neurodegeneración. La corrección genética puede resolver los signos de la enfermedad en estas células, que no serán susceptibles de muerte celular y la función de su mitocondria es normal”.
Repoblación
Las células alteradas han sido capaces de repoblar el área cerebral de los ratones afectados con Huntington, por lo que el siguiente paso será saber cuál es el trasplante correcto de estas células para ver si los ratones enfermos consiguen mejorar su función.
Para Ellerby, estos estudios son necesarios para poder implantar células específicas en pacientes para la terapia que consiste en eliminar la mutación que provoca la neurodegeneración.
En el trabajo se ha corregido la mutación reemplazando la repetición de un trinucelótido expandido con una repetición de recombinación homóloga.
En este caso de recombinación se ha cambiado una de las moléculas de ADN alteradas por otra sana para poder corregir la mutación de la enfermedad.
julio 1/2012 (Diario Médico)
Ningzhe Zhang, Gary Scott, Daniel Montoro, Tobias Wittkop, Sean Mooney, Simon Melov, et. al. Genetic Correction of Huntington’s Disease Phenotypes in Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Stem Cell, publicado junio 28/2012.
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domingo, 8 de julio de 2012

Una esperanza para Huntington y enfermedades Neurologicas, Revista Neuron Junio 2012

Recibi esta información de la Asociacion Venezolana de Huntington y es muy alentador para enfermedades Neurologicas y Huntington. Les comparto con mucha alegria el articulo publicado en la revista Neuron el 22 de junio.


Enfermedad de Huntington. Más cerca de un tratamiento.
22/6/2012
Una estrategia de silenciamiento de genes puede revertir los síntomas principales asociados con la enfermedad. Publicado en la revista 'Neuron'.

San Diego (EE.UU).- Una nueva estrategia de silenciamiento de genes puede revertir los síntomas principales asociados con la enfermedad de Huntington, según un estudio preclínico publicado en la revista 'Neuron'. La terapia, a corto plazo, produce beneficios sostenidos en modelos de ratón y primates de esta enfermedad neurodegenerativa, que actualmente carece de un tratamiento eficaz.
"Nuestro enfoque es viable para el desarrollo de una terapia para la enfermedad de Huntington en humanos", afirma el autor principal del estudio, Don Cleveland, de la Universidad de California en San Diego.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad mortal, caracterizada por movimientos involuntarios de las extremidades, y alteraciones cognitivas y psiquiátricas. La enfermedad surge a partir de mutaciones en el gen de la huntingtina, que provoca que fragmentos de proteínas tóxicas se acumulen en el cerebro.
- El estudio y sus resultados
Anteriores esfuerzos preclínicos para bloquear la producción de la proteína huntingtina mutada no han conseguido resultados, ya que se han dirigido solo a una pequeña porción del cerebro. "Debido a que el gen de la huntingtina se expresa ampliamente, es probable que se requiera apuntar a múltiples regiones del cerebro para lograr un tratamiento efectivo", añade Cleveland.
En el nuevo estudio, Cleveland y su equipo redujeron los niveles de huntingtina mutada en todas las regiones del cerebro, en varios modelos de ratón y primates no humanos, de la enfermedad de Huntington. Los científicos lograron una reducción duradera de los niveles de huntingtina, a través de una infusión de cadenas simples de ADN -llamadas oligonucleótidos antisentido- que se unen de forma selectiva a las moléculas, degradando aquellas que contienen instrucciones para crear la proteína mutante.
El rendimiento motor de los animales tratados comenzó a mejorar en el plazo de 1 mes, y llegó a normalizarse al cabo de 2 meses. Los beneficios psiquiátricos y motores duraron 9 meses después del tratamiento.
"Este descubrimiento tiene implicaciones para el desarrollo de nuevas terapias para cualquier enfermedad neurodegenerativa que se desarrolle a partir de una exposición prolongada a una proteína mutante", afirma Cleveland.
Por otra parte, la terapia también bloqueó la atrofia cerebral y aumentó la esperanza de vida, en ratones mutantes con una forma severa de la enfermedad. Debido a que los oligonucleótidos antisentido han demostrado ser seguros en los ensayos clínicos, con un fármaco ya aprobado y decenas en desarrollo, este enfoque es prometedor, no sólo para la enfermedad de Huntington, sino también para otras enfermedades neurodegenerativas con una causa genética conocida.
Mil Gracias Liseth Rivero

LOS AMO MUCHO
Vero Ruiz

twitter: @vruizmoreno
Facebook: Veronica Ruiz Moreno- Huntington´s Disease
Blog: http://www.loquierogritar.blogspot.mx/ aqui estan las crónicas