Conseguí esta info en la web y me pareció muy interesante, vale la pena leerlo.
Como dice mi querida Amiga Aleska de Zambrano (Presidenta de Avehun) Siempre Existe una Esperanza!!!!!
El
implante de células iPS modificadas de un paciente con Huntington
consigue repoblar la zona cerebral dañada en ratones enfermos. Se trata
de un primer paso para la terapia celular.
El
grupo de Lisa Ellerby, del Instituto Buck para la Investigación sobre
Envejecimiento, en California, ha corregido una mutación genética
responsable de la enfermedad de Huntington con células
iPS procedentes de un paciente con dicha dolencia. Los investigadores
han recogido iPS del enfermo, las han manipulado genéticamente y han
generado células neuronales que han trasplantado en ratones con
Huntington. Han podido observar que se han desarrollado
neuronas sanas en el área cerebral afectada por dicha neurodegeneración.
Los resultados del trabajo se publican en el último número de Cell Stem Cell (doi:
10.1016/j.stem.2012.04.026).
Ellerby
ha indicado que “haber podido modificar células iPS de pacientes con
Huntington es un paso importante para poder emplear estas células en el
tratamiento de la neurodegeneración. La
corrección genética puede resolver los signos de la enfermedad en estas
células, que no serán susceptibles de muerte celular y la función de su
mitocondria es normal”.
Repoblación
Las células alteradas han sido capaces de repoblar el área cerebral de los ratones afectados con Huntington, por lo que el siguiente paso será saber cuál es el trasplante correcto de estas células para ver si los ratones enfermos consiguen mejorar su función.
Las células alteradas han sido capaces de repoblar el área cerebral de los ratones afectados con Huntington, por lo que el siguiente paso será saber cuál es el trasplante correcto de estas células para ver si los ratones enfermos consiguen mejorar su función.
Para
Ellerby, estos estudios son necesarios para poder implantar células
específicas en pacientes para la terapia que consiste en eliminar la
mutación que provoca la neurodegeneración.
En
el trabajo se ha corregido la mutación reemplazando la repetición de un
trinucelótido expandido con una repetición de recombinación homóloga.
En
este caso de recombinación se ha cambiado una de las moléculas de ADN
alteradas por otra sana para poder corregir la mutación de la
enfermedad.
julio 1/2012 (Diario Médico)
julio 1/2012 (Diario Médico)
Ningzhe Zhang, Gary Scott, Daniel Montoro, Tobias Wittkop, Sean Mooney, Simon Melov, et. al. Genetic
Correction of Huntington’s Disease Phenotypes in Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Stem Cell,
publicado junio 28/2012.
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