Verónica Ruiz Trabaja como distribuidor independiente en empresa ACTIVZ Octubre 2017

Con mucho cariño quiero comunicarte que Verónica Ruiz Figura Publica esta trabajando como distribuidor indendiente en la empresa Activz estuve trabajando en otra empresa y me di de baja la semana pasada.

Quiero agradecer a a la empresa anterior lo que he aprendido y ahora con mucho entusiasmo les comparto que estoy distribuyendo NRF2 llamado Genom X que es la versión mas actualizada del producto (10 veces mas potente que el anterior).

Quiero seguir compartiendo testimonios y tambien quiero dejar claro que ES UN PROYECTO DISTINTO Y QUE NO TIENE NADA QUE VER CON LA FUNDACION. Seguire compartiendo información de NRF2 asi como de distintas investigaciones.

Obviamente quiero compartir con ustedes mi comunidad Huntington y por eso mi primera presentación fue para la AMEH.

ITESM BOLETIN EXATEC Será Verónica Ruiz (LCC’96) figura deportiva en Maratón de Costa Rica 7 Diciembre 2014

Aqui la nota completa en el Boletin Exatec https://egresados.itesm.mx/vinculacion/bo_noticiasSistema_2314.html#6

Verónica Ruiz Moreno (LCC’96), graduada del Campus Estado de México, maratonista y conferencista internacional diagnosticada con la Enfermedad de Huntington, correrá el 7 de diciembre en el Maratón de Costa Rica buscando obtener donativos, ruedas de prensa y generar vínculos con investigadores y neurólogos para promover la calidad de vida y sumar esfuerzos en el combate contra las enfermedades neurodegenerativas.
Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria, incapacitante, progresiva e incurable, por la cual mueren gran cantidad de neuronas en el cerebro, lo que resulta en la pérdida de capacidades motrices, intelectuales y físicas. De acuerdo con estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una de cada seis personas padece de una enfermedad neurológica, representando la tercera causa de mortalidad en el mundo.
En México, la Fundación Verónica Ruiz, de la cual es promotora y fundadora la EXATEC, busca generar conciencia en la población sobre las enfermedades neurodegenerativas, y bienestar en los pacientes que las padecen, a través de la transmisión de información, el cambio de hábitos, y la difusión de estilos de vida más saludables. En palabras de Verónica: “No es solo buscar un tratamiento para la enfermedad, sino una actitud distinta. Esperanza y toma de decisión versus resignación, en la que se dignifica a la persona que padece la enfermedad por una parte, y se busca retrasar la manifestación de enfermedades neurodegenerativas…”
La Fundación de Verónica es la única en su tipo enfocada en motivar e inspirar a los pacientes de enfermedades neurodegenerativas y Enfermedad de Huntington (EF) en México y Latinoamérica.
El 5 de diciembre, dos días antes del Maratón, Verónica impartirá la charla motivacional gratuita, Un paso por mi vida: Diagnóstico no es destino, dirigida a pacientes con enfermedades neurodegenerativas, familiares y público en general en la Sala de Directores de la Facultad de Medicina en la Universidad de Costa Rica a partir de las 17:00 horas. 
Para más información, contacta a la egresada a través de Facebook: fveronicaruiz, correo electrónico: fundacionveronicaruiz@gmail.com,  Blog: http://loquierogritar.blogspot.mx/ y la página de conferencias: http://www.speakersmexico.com/espanol/catalogo-de-conferenciantes/veronica-ruiz-moreno.

Fundación Charcot Costa Rica tiene como Conferencista Motivacional a Maratonista y Conferencista Internacional Verónica Ruiz 6 Diciembre 2014

Tan honrada de estar ahi.... Ileana Sancho, Presidenta de Fundación Charcoat

Nos invitaron a ser su conferencista, y ni modo de decir que no. Estamos felices de poder compartir y aprenderles todo lo que ayudan a otros Muchisimas Gracias por ello.


https://www.facebook.com/fundacioncharcot?fref=ts

Es un grupo de trastornos hereditarios que afectan los nervios que se encuentran por fuera del cerebro y la columna, llamados nervios periféricos.

Causas

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos más comunes relacionados con los nervios que se transmiten de padres a hijos (hereditarios). Problemas en al menos 40 genes causan diferentes formas de esta enfermedad.
La enfermedad lleva a daño o destrucción de la cubierta (vaina de mielina) alrededor de las fibras nerviosas.

Síntomas

Los nervios que estimulan el movimiento (llamados nervios motores) resultan afectados con la mayor gravedad. Los nervios en las piernas son los primeros y más gravemente afectados.
Los síntomas generalmente comienzan entre la infancia media y el inicio de la adultez y pueden abarcar:

• Deformidad del pie (arco del pie muy alto).
• Caída del pie (incapacidad para sostenerlo horizontalmente).
• Pérdida de la masa muscular de la extremidad inferior que lleva a pantorrillas muy delgadas.
• Entumecimiento en el pie o la pierna.
• Marcha "espasmódica" (el pie golpea fuertemente el piso al caminar).
• Debilidad de las caderas, piernas o pies.

Posteriormente, pueden aparecer síntomas similares en los brazos y las manos, lo cual puede incluir una deformidad de la mano en forma de garra.

Pruebas y exámenes

Un examen físico puede mostrar:

• Dificultad para levantar el pie y hacer movimientos del dedo gordo hacia afuera (caída del pie).
• Falta de reflejos miotáticos en las piernas.
• Pérdida del control muscular y atrofia (contracción de los músculos) en el pie o la pierna.
• Haz de nervios engrosados bajo la piel de las piernas.

Una biopsia del músculo o biopsia del nervio puede confirmar el diagnóstico. Con frecuencia se practican exámenes de la conducción nerviosa para diferenciar entre distintas formas del trastorno.
Las pruebas genéticas están disponibles para la mayoría de las formas de la enfermedad.

Tratamiento

No se conoce cura para esta enfermedad. La cirugía o los equipos ortopédicos, como dispositivos o zapatos ortopédicos, pueden facilitar la actividad de caminar.
La terapia ocupacional o la fisioterapia pueden ayudar a mantener la fuerza muscular y mejorar el desempeño independiente.

Expectativas (pronóstico)

La enfermedad Charcot-Marie-Tooth empeora lentamente. Algunas partes del cuerpo pueden presentar entumecimiento y el dolor puede fluctuar de leve a intenso. La enfermedad puede a la larga causar una discapacidad.

Posibles complicaciones

• Disminución progresiva de la capacidad para caminar.
• Debilidad progresiva.
• Lesión a las áreas del cuerpo que experimentan disminución de la sensibilidad.

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con el médico si hay debilidad persistente o disminución de la sensibilidad en pies o piernas.

Prevención

Se recomienda la realización de pruebas y la asesoría genética si hay fuertes antecedentes familiares del trastorno.

Nombres alternativos

Disfunción hereditaria del nervio peroneo; Neuropatía hereditaria del peroneo; Atrofia muscular neuropática progresiva del peroneo; Neuropatía hereditaria sensoriomotora

Maratonista y conferencista internacional Verónica Ruiz dara conferencia en la Universidad de Costa Rica gracias al apoyo : Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) y Centro de investigación en Neurociencias (CIN)-UCR Universidad de Costa Rica UCR

Nos apoyan los organizadores de San Jose Costa Rica, los Corredores de Costa Rica Lidereados por David Barbosa, Martin Alfaro, quien ha llevado en hombros el proyecto, Enfermos de Huntington. a la familia de Marlon Chacon que nos inspira.
 La investigadora Melissa Vazquez, la Dra Patricia Cuenca Berguer, Lidiette Guerrero del Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) y Centro de investigación en Neurociencias (CIN)-UCR Universidad de Costa Rica UCR y Fundación Charcot

 


Ya quiero conocerles, Gracias porque sin ti esto no hubiera sido posible, Gracias

Martin Alfaro, Maria Eugenia, Marlon Chacon, Pinky, Morgan, Bastian Maricarmen, Ale Cota, Pablo, Jess Bahena, Alejandra Jaramillo, Armando del Olmo, Jose Luis del Olmo, Tere Verduzco, Hector Kee, Ernesto Ramirez Navarrete, Marcos Valdez, Victor Galvez, Isis Breiter, Nahila Hernandez, Gerardo Ruiz, Familia politica, Enfermos de EH, Gente con enfermedades neurodegenerativas, Daniel Medina, Melissa Billardi, Suzanne Pontow, BNI, Paola Cañon, Antonella, Jan Nolta, Yanelli,Iker Simmone, Grances Saldaña, Help4HD International, Rompiendo limites, Televisa Puebla, Hospital ABC, Garmin, Brooks, Diana solis, amigas club ten, Laura García, mamas del cole. Luis Valls, Bernardo Castro, Pablo Buitron, Exatecs, ITESM, Monica y Mariana, Erika Romero, La Sallistas, Eddy Warman, Gabriela Soule, Yola Guzman, Cristina Naranjo, Ivan Rodriguez, mi amada Gaby Soria, Silvia Canto, Maricarmen Remolina, Ximena Holguin, Nidia Alcala, Paul Lamothe, Bianca Monroy, Ivonne Jimenez, Yeisi, Ana Gaby, Cesar Delgado, Jorge Gutierrez, Luisa Brauer, Lu Botello, Gaby Ballesteros, Yadira, y todos los que estan leyendo esto, que Dios les bendiga.

LOS AMO
Agarrate Costa Rica que ahi te vamos!!!!!!
GRACIAS DIOS

EH EH EH EH!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Diagnostico no es Destino

Mexicana ejemplar Verónica Ruiz será figura deportiva en Maratón de Costa Rica inspira al mundo a cada paso que da, correrá Maratón, visitara enfermos, dará conferencias motivacionales en Universidad de Costa Rica. 19 Noviembre 2014

Con diagnóstico de Enfermedad de Huntington (EH), maratonista y conferencista internacional, a través de Fundación Verónica Ruiz AC. Convocó a Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) de la Universidad de Costa Rica, Centro de Investigación en Neurociencias (CIN)-UCR , Deportistas, Enfermos, Ministros y Embajadores al país en general a concientizarse sobre las Enfermedades Neurodegenerativas y Huntington.

Escrito por Dra. MariCarmen Remolina Suárez. (Fundación Verónica Ruiz)

México Df, 19 de Noviembre  2014: Mexicana, maratonista y conferencista internacional Verónica Ruiz) Diagnosticada con Enfermedad de Huntington) será la figura deportiva en el Maratón de Cosa Rica que se llevara a cabo el 7 de Diciembre.

El próximo 7 de diciembre 2014, Verónica Ruiz -Embajadora de la causa- correrá en el Maratón de Costa Rica en la categoría de damas de 40 a 44 años. Y está invitando a los Costarricenses a que se unan a correr con ella con una playera azul, haciendo una mancha azul, promoviendo la calidad de vida y sus esfuerzos van directo a la investigación. Ella es reconocida en el mundo como la mujer que corre por aquellos que no pueden hacerlo. “Ya tenemos al grupo de Corredores Costa Rica que nos apoyan a nuestro proyecto comparte”, dará rueda de prensa antes del evento junto con los organizadores.

La Fundación Verónica Ruíz para invitarte a ser parte su apoyo para promover nuestra causa: difundir, concientizar, inspirar y sumar esfuerzos para prevenir y compartir todo lo relacionado con las Enfermedades Neurodegenerativas y Enfermedad de Huntington ya que a pesar de que una de cada seis personas tiene una enfermedad neurodegenerativa, todavía hay mucho por descubrir a cerca de éstas enfermedades.

Los objetivos que queremos lograr en Costa Rica son los siguientes:

Invitar a los costarricenses a correr por la causa

Generar vínculos con Investigadores y neurólogos, generar ruedas de prensa

Dar conferencias motivacionales en agrupaciones de enfermedades neurológicas

Visitar Enfermos

Visitar Sector salud y agentes de gobierno, embajadas

Generar proyectos en conjunto con agrupaciones, medios, investigadores para dar mayor difusión

Correr el maratón y obtener cobertura de medios, antes, durante y después del proyecto.

Patrocinadores

Becas para correr el maratón

Donativos

CONFERENCIAS

El 5 de diciembre a las 5:00pm la Conferencista internacional y maratonista: Verónica Ruiz Moreno (mexicana con diagnóstico de Enfermedad de Huntington, Presidente de la Fundación Verónica Ruiz AC) dará una charla motivacional "Un paso por mi vida: Diagnóstico no es destino"  Dirigida a pacientes con enfermedades neurodegenerativas, familiares y público en general en la Sala de Directores, Facultad de Medicina (primer piso), Universidad de Costa Rica.
Organiza: Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) y Centro de Investigación en Neurociencias (CIN)-UCR y Fundación Verónica Ruiz AC: enfermedades neurodegenerativas y Huntington (México), gratuita.
Confirmar asistencia al correo: inisa@ucr.ac.cr

En México existe la Fundación Verónica Ruiz que busca generar una consciencia en generar bienestar para gente que padece enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington, el ser consciente de la importancia de generarnos nuestro propio bienestar ya que estamos convencidos que con el apoyo adecuado las personas con EH y sus familias podrás ser productivas, como Verónica lo comenta “No es sólo buscar un tratamiento para la enfermedad sino una actitud distinta = Esperanza y toma de decisión versus resignación, en la que se dignifica a la persona que padece la enfermedad, por una parte, y se busca retrasar la manifestación de enfermedades neurodegenerativas con información y cambio de hábitos…”. Comulgamos completamente con esta visión y estamos dispuestos a trabajar de la mano para lograrla.

Acerca de la Enfermedad del Huntington

Es una enfermedad neurodegenerativa, hereditaria, incapacitante, progresiva, incurable, por la cual mueren gran cantidad de neuronas del cerebro. Se pierden capacidades emocionales, intelectuales y físicas. Una de cada seis personas tiene alguna enfermedad neurológica según la Organización Mundial de la Salud. Éstas son la tercera causa de mortandad y morbilidad en el mundo.

Acerca de la Fundación Verónica Ruiz

Es la única fundación para enfermedades neurodegenerativas y EH en México y Latinoamérica enfocada en motivar e inspirar al paciente. Su misión es difundir las enfermedades neurodegenerativas y EH a nivel nacional e internacional con ayuda de aliados estratégicos, utilizando testimonios inspiradores; y apoyar la investigación de la EH. Entre sus objetivos están brindar servicios de apoyo a pacientes, concientizar a la sociedad y recaudar recursos a través de donaciones para fortalecer a organizaciones de la sociedad civil que apoyen enfermos.

•          * Verónica Ruiz es un Factor de Inspiración. Ella como fundadora corre maratones en el mundo por aquellos que ya no pueden hacerlo. Es importante su ejemplo de difusión y aceptación del EH. Verónica pone en duda lo que se cree establecido. Nos hace detenernos a pensar. Fue diagnosticada hace diez años y desde entonces decidió que su vida iba a ser sensacional y se dedica a compartírselo al mundo entero. “Diagnóstico no es destino”.

Twitter: @fvruizmoreno

Facebook: fveronicaruiz

Mail: fundacionveronicaruiz@gmail.com

Blog: http://loquierogritar.blogspot.mx/

CONFERENCIAS: http://www.speakersmexico.com/espanol/catalogo-de-conferenciantes/veronica-ruiz-moreno

SUSPENDIDO MARATON DE LA CAF Maratonista Mexicana Verónica Ruiz suspende visita a Venezuela 17 de Febrero 2014

El Comité Organizador del Maratón CAF-Caracas informa que ha decidido postergar la edición 2014, programada para el domingo 23 de febrero, debido a los acontecimientos recientes en la ciudad de Caracas que no permiten garantizar la viabilidad logística y el éxito del evento. Lamentamos tener que adoptar esta decisión, a la vez que agradecemos la comprensión de todos los corredores y aliados nacionales e internacionales. Próximamente brindaremos información para los corredores sobre las medidas complementarias a ser adoptadas.

Motiva esta decisión el compromiso de CAF por preservar la calidad y posicionamiento internacional alcanzado por este evento deportivo, así como su importancia para Venezuela y América Latina y su propósito de promover valores de ciudadanía compartida, tolerancia e integración venezolana y latinoamericana. 

Comité Organizador
Maratón CAF-Caracas 2014

Queridas TODOS
Dada la situación del país y la suspensión del Maratón de la CAF, para este domingo 23, hemos decidido imprudente que la maratonista mexicana diagnosticada con Huntington; Verónica Ruiz, venga al país, para preservar su seguridad. 

Por ello, suspendemos la entrevistas, conferencias, ruedas de prensa, charlas motivacionales que tenía programada. 

Agradecemos tu apoyo y comprensión, y roguemos por la paz en Venezuela.
Abrazos y seguimos en contacto. Avísame que recibiste este mail.
Agradecida,
Marisol González
Prens Asociación Venezolana de Huntington - AVEHUN


Estoy atenta a lo que sucede en Venezuela, quiero dar las gracias a Dios a Armando del Olmo, Gabriela Soria, Aleska Zambrano Presidenta de la Asociacion Venezolana de Hntington a Marisol Gonzalez a Runners Venezuela y a Johana Alvarez por todo lo que trabajamos para coordinar nuestra visita alla. Tambien Agradezco a las embajadas de México y Venezuela, a Fernando Platas.

Aqui a mis angeles de siempre: German Chavez Davalos, Bastian, Erika Romero, Alejandro Cota, Silvia Canto, Alma Rosa Rivera, Monika Zubieta, Wanda, Ana Gaby,Nahila Hernandez, Isis Breite, Yanelly Reyes, Pablo Buitron, Ivonne Jimenez, Jorge Gutierrez, Cesar Delgado, Marta Millan, Ernesto Ramirez Navarrete

A mis Patrocinadores: Televisa Puebla, Garmin, Brooks, Hospital ABC, Rompiendo limites, Corpored, We have a face.

CNN, Instituto de Neurociencia Biomedica de Chile, las Minas Producciones y Verónica Ruiz Diciembre trabajan internacionalmente para difundir las enfermedades neurodegenerativas2013 CHILE

te escribo ya que el año pasado trabajamos con Verónica Ruiz en un episodio de nuestra serie documental VidaConCiencia. La serie se transmitió en Chile por CNN Chile. La temporada trató sobre Neurociencia y Verónica participó en el episodio sobre el Instituto de Neurociencia Biomedica donde estudian enfermedades neurodegenerativas entre varias cosas. La serie tiene episodios de 30 minutos y muestra avances en investigaciones cientificas alternando con testimonios. Estamos estudiando
la posibilidad de hacer una temporada en San Diego, California y salir al aire por un canal local de allá y eventualmente buscar otros networks en Estados Unidos. Te escribo por la posibilidad de dedicarle un episodio al mal de Hungtinton en una temporada que estaria dedicada en principio a la Neurociencia.
Te adjunto el trailer de la serie para que lo veas (son 2 minutos)

http://www.bni.cl/nv_detailed.php?did=481
http://vimeo.com/70776495

Vida ConCiencia: Conectividad cerebral

VidaConciencia, serie de carácter científico- educativo transmitirá su segunda temporada  enfocada en el área de la neurociencia  por las pantallas de CNN Chile. “Conectividad cerebral, una red misteriosa” es el nombre del capítulo donde participa el Instituto Milenio de Neurociencia en la serie VidaConCiencia y que se estrenará el día sábado 28 de Diciembre a las 15:00 hras, y con repetición el día domingo 29 a las 00:30 y 17:00 hras.  La historia relata la historia de Verónica Ruiz, quien ha sido diagnosticada con el mal de Huntington, enfermedad neurodegenerativa y que aún no tiene cura. Al saber que día tras día tendrá menos neuronas y que en cualquier momento puede comenzar a presentar problemas motores y cognitivos, es que Verónica toma una decisión: comenzar a correr maratones e inspirar al mundo con su historia.   A través de las investigaciones del instituto Milenio de Neurociencia Biomédica, se hace un recorrido por el sistema nervioso y por los distintos modelos genéticos, hasta llegar a la ciencia aplicada.  EPISODIOS DE LA SERIE 30 Noviembre -  Adicción: Desde las moléculas a la conducta  07 Diciembre -   Mal de Alzheimer: Ladrón de memoria 14 Diciembre – Estrés Post Traumático: ¿Dónde están los recuerdos? 21 Diciembre – Regeneración celular: ¿Nace una neurona? 28 Diciembre – Conectividad cerebral: una red misteriosa Aqui aparece Verónica Ruiz 04 Enero – Déficit atencional: cuando falla la concentración 11 enero- Memoria: la selección del olvido 18 enero – Esclerosis múltiple: Enemigo puertas adentro  TRAILER VidaConCiencia 2DA Temporada. Trailer VidaConCiencia 2da temporada from LAS MINAS on Vimeo.

PROTOCOLO de Investigacion para niños del Hospital ABC PRIMER JUNTA 6 de Diciembre 2013

      LO LOGRAMOS!!!!!
Hemos soñado tanto este momento, por un lado los neurologos apoyandonos, por otro los investigadores, el Centro Medico ABC y sus instalaciones, las alas de la gente que mira al cielo pieidendo una respuesta sus ojos clamando una plegaria y ya nos ha respondido la misericordia

LO LOGRAMOS!!!!

Nuestro primera junta de información con el cual podemos ayudar a nuestros niños en riesgo, la oportunidad de de decidir si vives la circunstancia impactando y ayudando a otros o la dejas pasar.
                                                                                    

“Diagnóstico no es destino”

Nuestra misión es servir a las personas y sus familias con enfermedad neurodegenerativa (Huntington) concientizando a la sociedad y apoyándolos de manera integral. Además de coadyuvar con instituciones y organizaciones para la investigación de la enfermedad de Huntington.

COMUNICADO

En seguimiento a nuestra Misión, queremos hacerte participe de que estamos participando con el Centro Neurológico ABC, ubicado en el Centro Medico ABC, Campus Santa Fe, en un protocolo de investigación orientado a personas que estén en riesgo de tener Enfermedad de Huntington, en especial para niños que son familiares directos de una persona con esta enfermedad.

Actualmente el Centro Neurológico ABC, funge como asesor médico de la Fundación Verónica Ruiz; Gracias a esta alianza, se desarrolló un protocolo de investigación observacional a largo plazo para población pediátrica en riesgo de tener esta enfermedad titulado “Estudio observacional a largo plazo de pacientes menores a 18 años en riesgo genético o con diagnóstico de enfermedad de Huntington a través de un seguimiento anual multidisciplinario”.

Dicho protocolo se apega a todas las regulaciones nacionales e internacionales para la investigación en seres humanos y ha sido aceptado por el Comité de Investigación y el Comité de Ética en Investigación del Centro Médico ABC. Asimismo la Vicepresidente de Asuntos Médicos del Centro Médico ABC ha aprobado la ejecución de este estudio en las instalaciones del mismo.

Si en su familia existe alguien con esta enfermedad, este consiente que “Diagnóstico no es destino”. Infórmese con nosotros sobre todo lo relacionado con las enfermedades neurodegenerativas (Huntington) y responsablemente colabore con nosotros y con el Centro Neurológico del Centro Médico ABC en el protocolo de investigación observacional que le hemos descrito. La enfermedad de Huntington no ha sido investigada en profundidad y tenemos que participar para que esto ocurra. No se trata de diagnosticar si la persona es positiva, se trata de observar de manera anual su estado de salud, y a través de esto poder encontrar sintomatologías no conocidas y dar seguimiento oportuno a personas que por sus raíces familiares pudieran ser positivos para Huntington en un futuro.

Participar en el Protocolo de Investigación Observacional NO TIENE COSTO, solo te pedimos que nos ayudes con un día al año todos los años, en el que se le realizará, a usted y su familia directa los estudios y observaciones requeridos por Protocolo.

Ayudar, ayuda al destino de todos nosotros que estamos en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa como el Huntington.

Si quieres ver el documento con el comunicado, da clic aqui: Comunicado Protocolo EH

•Criterios de inclusión:

–Ser hijo o nieto de una persona con enfermedad de Huntington (o con alta sospecha clínica de tener la enfermedad).

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Límites del protocolo

–Estudio observacional

  (documentar y generar información)

no ofrecemos tratamiento.

no ofrecemos este tratamiento dentro del protocolo.

–Vamos a encontrar varios diagnósticos.

–Vamos a orientar sobre el tratamiento y seguimiento de estos diagnósticos, pero el protocolo no contempla su tratamiento.

Dr. Paul J. Lamothe M.
Coordinador de Investigación.
Centro Neurológico ABC.

Si estas interesado hazlo a traves de Fundacion Veronica Ruiz

email: paul@lamothe.com