miércoles, 23 de noviembre de 2011

Crónica de la Entrevista a Verónica Ruiz en Runner's World


Las cosas comenzaron asi... en el twitter, me encontre a un ángel, vi que Sonia Chávez, escribió "estoy en Sports Clinic, alguien quiere hacer alguna pregunta?, y le respondí que si ahí hacían investigación de como funciona el ejercicio para enfermedades degenerativas como el Huntington, me respondió que sí y le pedí su email, cuando me compartió su email, vi que la dirección decía Editorial Televisa, así que le mandé las 10 breves de Verónica Ruiz y me dijo, le pediré a mi equipo que te entreviste, me encantó tu historia. Dos días después me buscaron de la Revista Runner's World de México.. Runner's? no lo podíaa creer!! es LA revista de corredores.. yo... en Runner's, que nervio que nervio!!! Monika Zubieta (una amiga mía del club), me regaló una minifalda blanca para correr, que quería estrenar para un evento especial y llegó el día de usarla.. y que mas me pongo? La Playera del Maratón de San Antonio que es blanca y dice mi nombre en el pecho, con letras naranjas; tiene la bandera de México en un costado y en la parte de atrás dice: "No soy Obsesiva, soy dedicada", y en la parte de abajo de la playera tiene a la Virgen en comic y dice "Virgencita ayudame PLIS llegar a la meta". Y como me peino? de colitas para que se vea mi nombre y asi también voy a entrenar, asi que todos me han visto con coletas. Las uñas naranjas para que combinen y gorra naranja?

Me mandaron las preguntas por email, traté de ser eficiente en responderlas, pero me quede con la angustia de si pude transmitir mi mensaje, no es lo mismo que lo cuentes a que lo lean, Germán me ayudo a darle una revisada, terminé escribiendo 8 hojas, asi que espero haber sido clara, editaran a una hoja me imagino, asi que todo está en manos de Mariana Salazar, la reportera. Quien prometió hacernos otra entrevista el año que entra.

Total que ayer fue la sesión de fotos, que disfruté muchísimo, estaba yo tan nerviosa, lloré en la mañana de la emoción que tenía, les compartí en el Facebook que tendríamos la entrevista, las respuestas hermosas y que me sostienen, no se hicieron esperar, Ay amigos como les amo.. Levanté mi casa, lo mas que pude, los productores vendrían a la casa.

Me metí a bañar, no me mandaron maquillista ni nada, salir con mi cara de almohada? NO!, asi que me maquillé sola, me peiné sola, mientras llego Erika Romero a mi casa, y ella me decía si las colitas arriba, las colitas abajo, abajo las colitas..  Lista, ya, Los productores llamaron que ya estaban cerca de la casa, ellos están grabando mi vida, Son amigos de LA SALLE Cesar Delgado, Alejandro Cervantes y German Salgado y este evento sería la primera grabación de mi vida, queremos recopilar material para lo que vayamos a necesitar.



Me paré en la esquina de la carretera con mi minifalda blanca pegada y mi playera blanca con naranja, para que los productores ubicaran donde estabamos, y los camioneros pasaban y me gritaban de cosas.. me sentí la mujer mas atractiva de la esquina jajaja le marcaba a Alejandro para que se apuraran, no podía seguir así o el público albañilero me convencería de darles buen precio. Total que llegaron, nos fuimos en su camioneta por Bastian al cole y llegamos al Ocotal, un bosque que esta a la salida de la carretera a Toluca, llegamos antes que la reportera, ellos se perdieron, llegaron tarde y no tenia tiempo de entrevistarme nada, así que Jorge Gutierrez, el fotógrafo tomó su cámara y caminamos a donde su ojo mágico pudiera hacer tomas y me dijo, aqui siéntate aqui, mira la cámara sonríe, ahora gruñe, ríe, tierna, ahora podrás mantener el equilibrio? (no pude) de espaldas, corriendo de ida y vuelta, haz la zancada marcada, ahora cruza las manos, de lado, por atrás, ahí te tomé las pompas jajaja etc etc etc y al final las fotos con todos me divertí como enana, derecha derecha izquierda izquierda, click click click. Y Jorge el fotógrafo se nos unió al barco, dijo que le hablara en cada evento que tengamos que el sacará las fotografías para nuestra página, blog o lo que se necesite... DIOS cuantas bendiciones!!!



Y ahi me entere que saldría en la edición de diciembre de 2011.. en la edición de LUJO

Después los productores me hicieron el honor de ir a la casa, brindamos, pedimos unas pizzas y nos pusimos de acuerdo sobre unos guiones que elaboraremos para un concurso que se llama Neurofilm Festival en el que pretendemos participar.

Asi que como ves? La vida es un carnaval!!!!

TE AMO

lunes, 7 de noviembre de 2011

Cura para Huntington en ratones ofrece esperanza para tratamiento en humanos.


Investigadores de la Universidad de Columbia del Centro de Medicina Molecular y Terapéutica (CMMT) han proporcionado pruebas de una cura para la enfermedad de Huntington en ratones, la cual ofrece esperanza para la cura en humanos.
Publicado en la revista Cell, el Dr. Michael Hayden y sus colegas descubrieron que al impedir la división de la proteína huntingtina mutante responsable de la enfermedad de Huntington (HD) en un modelo de ratón, los síntomas de la enfermedad degenerativa subyacente no aparecen y el ratón muestra normal funcionamiento del cerebro. Esta es la primera vez que una cura para la EH en ratones se ha logrado con éxito.
"Hace diez años, hemos descubierto que la huntingtina se divide por" tijeras moleculares "que llevaron a la hipótesis de que la división de la huntingtina puede jugar un papel clave en la causa de la la enfermedad de Huntington", dijo el Dr. Michael Hayden, Director y Científico Senior en el Centro de Orientación para el Niño y la Familia del Instituto de Investigación de Medicina Molecular y Terapéutica. Dr. Hayden es también una catedrático canadiense de investigación en Genética Humana y Medicina Molecular.
Ahora, una década más tarde, esta hipótesis ha dado lugar a un descubrimiento histórico. "Este es un esfuerzo monumental que ofrece la evidencia más convincente de esta hipótesis hasta la fecha", dijo el Dr. Mariano DiFiglia, Profesor de Neurología, Hospital General de Massachusetts, Harvard Medical School y uno de los principales expertos mundiales en la enfermedad de Huntington. "Dr. Hayden y su equipo han demostrado de manera convincente que muchos de los cambios que se observan en pacientes en HD se pueden borrar en ratones HD simplemente por la ingeniería de una mutación en el gen de la enfermedad que evita a la proteína de conseguir la división en un sitio específico ".
Para explorar la función de división, el equipo del Dr. Hayden estableció un modelo animal de alta definición que replican las características de la enfermedad de claves que aparecen en los pacientes. Un aspecto único de este modelo animal en particular es que encarna el gen humano de alta definición en la misma forma que en los pacientes. Esta réplica permitió a los investigadores examinar la progresión de los síntomas de HD, incluyendo la ruptura inevitable de la proteína huntingtina mutante. En el estudio, los investigadores confirmaron que la división mortal es causada por una enzima clave llamada caspasa-6. Al bloquear la acción de este objetivo, se demostró que el ratón no desarrolla ningún síntoma de la enfermedad de Huntington.

Equipo de Hayden, ahora está tratando de probar este modelo de prevención en un ratón, utilizando inhibidores de las drogas y en última instancia en los seres humanos. "Nuestros hallazgos son importantes porque nos dicen exactamente lo que necesitamos hacer ahora", dijo el Dr. Rona Graham, Post Doctoral en el CMMT y autor principal del estudio.
Este trabajo también es crucial para los individuos y las familias afectadas por la enfermedad de Huntington. "Los pacientes de esta enfermedad deben saber que este es un hito de investigación para todos y que este trabajo trae el campo más cerca de encontrar un tratamiento eficaz para una enfermedad devastadora", dijo el Dr. DiFiglia.

La Sociedad Huntington de Canadá (HSC), una red nacional de voluntarios y profesionales unidos en la lucha contra la EH, hizo eco de este sentimiento. "Esta investigación pionera ofrece una gran esperanza para la comunidad de Huntington", dijo Don Lamont, director ejecutivo de la Sociedad. "Esta investigación nos acerca al tratamiento y, finalmente, una cura".
La enfermedad de Huntington es una enfermedad cerebral degenerativa que afecta a uno de cada 10.000 canadienses. Uno de cada 1.000 es tocado por la EH - por ejemplo, como una persona con HD, un miembro de la familia, una persona en riesgo, cuidador o un amigo. La enfermedad resulta de la degeneración de las neuronas en ciertas áreas del cerebro que causa movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales, y los trastornos emocionales. En la actualidad, no existe un tratamiento para retrasar o prevenir la EH en los pacientes.

Esta investigación fue financiada por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, La Fundación de Enfermedades Hereditarias, la Sociedad de la Enfermedad de Huntington de America, La Fundación Michael Smith para la Investigación en Salud, La Fundación High Q, Merck Frosst, Instituto de Investigación para el Niño y la Familia de la Universidad de Columbia Británica.
 Vía: University of British Columbia (texto en inglés)

martes, 1 de noviembre de 2011

Día de Muertos · Fundación Verónica Ruiz

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LA MUERTE
Por: Verónica Ruiz

Estamos celebrando a los muertos… hay tanto que celebrar, la muerte es un paso para trascender, es la oportunidad de ver la vida como un regalo y venerarla como se merece, me he puesto a pensar que he asesinado este año.

Termine con proyectos, cerre ciclos con personas, murieron muchas personas queridas, se acabaron los pretextos…

Un trabajo me ha costado
Sentir a la muerte a mi lado
Me gusta los retos y el vino
Calaca feliz con buen tino.