PROGRAMA AQUI ESTAMOS Julio 18 tv3Puebla

Si de sumar bendiciones se trata, Gracias a la difusion internacional que Televisa Puebla nos ha brindado hemos detectado mas personas vulnerables con enfermedades neurologicas en Puebla, 3 casos mas de Huntington. Y estamos pidiendo ahora nos ayuden Neurologos interesados a tratar a estas personas alla.

Con todo el impetu y cariño les pido que si conocen a algun neurologo Poblano interesado en apoyarnos, nos indiquen.





Gracias Hector Briones, Gracias Gerardo, Gracias Televisa Puebla nos prestan sus alas de nuevo para difundir lo que es esta enfermedad, asi les comparto MAÑANA  jueves 18 de Julio  a las 7:30 nos entrevistaran en el programa "TV3noticias am" y luego a las 10:00 en el programa "Aqui Estamos "de SKY 145" Les pido por favor reenvien este email, o vean la entrevista, para llegar a mas y mas y mas gente, necesitamos de las alas de todos para cubrir el mundo, o lo pueden ver en internet http://www.televisaregional.com/puebla/livestream/

Quiero agradecerles a todos por el cariño y esfuerzo de seguirnos en Twitter, tambien les agradezco retwiteen @tv3puebla o @fvruizmoreno, podemos salvar vida o mejorara su calidad de vida con información, comparte esto con tus amigos, quien sabe si uno de ellos tenga la enfermedad. Por favor, seamos una cadena de amor para los demas. ENTRE TODOS ESTAMOS MARCANDO LA DIFERENCIA!!!!

Por otro lado les comparto que la Campeona Nahila Hernandez, quien apoya nuestra causa... VOLVIO A GANAR!!! lo hizo, apoyada por su equipo completó los 217Km de Badwater en 36 horas 17 minutos, impresionante tiempo en una de las carreras mas duras, con temperaturas de hasta 52 ºC. Después del desierto (122K) la subida al Monte Whitney es algo descomunal. Felicitaciones a mi princesa de las montañas, te amo y admiro y su equipo mis amados Cristian Sieveking,Jesus AYala, Marisol Delgado, Sandra Nuñez, Denis Rivera, Argel Ruiz Ortega y Dimas Juanrirena Danger LOS AMO Y ME ENCANTA SER PARTE DE SUS CAMINOS!!!

LOS AMO ahora y siempre.

Que Dios NOS Bendiga en presente, aqui y ahora

Vero Ruiz twitter: @fveronicaruiz
Facebook: facebook.com/fveronicaruiz

Blog: http://www.loquierogritar.blogspot.mx/ aqui estan las crónicas
CONFERENCIAS: http://www.speakersmexico.com/espanol/catalogo-de-conferenciantes/veronica-ruiz-moreno

ES MAS... ESCOGI LA VIDA 17 julio 2013

• Testimonio: Escogí la vida

  LA NOTA COMPLETA ESMAS.COM AQUI 

Por: Verónica Pérez de León| Fuente: esmas.com| 2013-07-17 18:35

• 

La historia de una mexicana que recibió un diagnóstico de muerte, y entonces empezó a vivir

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"Cuándo se tiene un diagnóstico de muerte, lo único que queda es vivir". Esta fue la frase que llegó a la mente de Verónica Ruiz, cuando a sus 32 años le diagnosticaron la enfermedad de Huntington, o mal de San Vito; un padecimiento neurológico, degenerativo e incurable que, en pocas palabras, va matando las neuronas hasta que el paciente pierde sus capacidades motoras, cognoscitivas y psiquiátricas.
Aunque en ese momento ella no presentaba los síntomas, sabía que su vida estaba por cambiar. De acuerdo con la Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington (AMEH), las principales señales del padecimiento son movimientos involuntarios, depresión, irritabilidad y dificultades para comer. Con el tiempo, el paciente termina en cama, incapaz de hablar y con demencia. Y aunque el proceso puede ser lento, la vida media es de 15 años después de iniciados los síntomas.


"Ante un futuro terrible, un presente brillante. Me di cuenta que no tenía tiempo que perder, así que comencé a cambiar mis hábitos", platica Vero Ruiz en entrevista. Renunció al trabajo que tanto odiaba, cambió su alimentación por completo y decidió adoptar un bebé. "El Huntington es hereditario, los hijos tienen 50% de probabilidades de portar el gen de la enfermedad, así que la adopción fue el mejor regalo para mi esposo Germán y yo", comenta Verónica al enseñar la foto de su hijo Sebastián.
Pero ella quería más. Tener los días contados implicaba que cada uno era un regalo. Así se convirtió en la primera paciente en acudir a la AMEH a ofrecer su ayuda, en lugar de pedirla. El único tratamiento que existe para el Huntington, está destinado a controlar los síntomas, más no a detener el avance de la enfermedad. Por eso Verónica se ofreció a ser conejillo de indias en un protocolo de investigación para averiguar si su estilo de vida podía tener repercusiones positivas en su desarrollo.

El secreto de la salud
Los tres cambios radicales que hizo, tuvieron resultados en su salud física y, sobre todo, en su actitud ante la vida. Las claves fueron:

• Alimentación rica en antioxidantes. Según la Clínica Mayo, los antioxidantes retrasan el proceso de envejecimiento combatiendo la degeneración y muerte de las células que provocan los radicales libres. Vero incluyó en su dieta frutos rojos, zanahoria, tomate, naranja, pescado y soya, entre otros alimentos ricos en antioxidantes.
• Meditar. Diferentes ejercicios de respiración y conexión con uno mismo, le ayudaron a controlar sus emociones y canalizarlas de una manera positiva.
• Hacer ejercicio. En su vida lo había hecho pero cuando comenzó a correr, supo que había encontrado su actividad favorita. "La energía que cargas y las endorfinas que produces, me hicieron adicta a los kilómetros. Descubrí la terapia más barata y me di cuenta que era una forma clarísima de ver que no existen los límites".

Gracias a estos tres factores, en menos de un año Vero estaba corriendo su primer maratón. "Cruzar la meta en pro de los pacientes con Huntington, es el ejemplo más fiel de que diagnóstico no es destino. Tú eliges de qué forma tomar los obstáculos que la vida te presenta y tú decides cuándo parar" explica Vero enseñando las medallas de los seis maratones que ya ha completado.
Ocho años después de su diagnóstico, creó la Fundación Verónica Ruiz para difundir información sobre Huntington, concientizar a la comunidad y motivar a los pacientes a que confíen en ellos mismos. "Bendita enfermedad; padecerla es el regalo más grande que Dios me dio. Me regaló la oportunidad de retomar mi vida y si yo tuve que pasar por esto para que alguien más capte y decida vivir intensamente, encantada de la vida; lo vuelvo a hacer", concluye Verónica.
¿Y tú qué límite has decidido romper?

ENTREVISTA Gina Serrano 27 de Julio 2013

 Tuve la fortunda de conocer a Gina Serrano, su esposo, Paty de la Peña y su equipo. Nos hicieron sentir consentidos y apoyados. Gracias al Dr. Ernesto Ramirez Navarrete

PROTOCOLOS DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL ABC

En marzo del 2013 El HOSPITAL ABC Dr. Ernesto Ramírez Navarrete, Neurólogo Pediatra, Jefe de Neuropediatría, Centro Neurológico del Centro Médico ABC  toman la decisión de ser el grupo asesor Médico de esta Organización Internacional Verónica Ruiz... Estamos conformando dos Protocolos de investigación formal de seguimiento en niños y en adultos. El Protocolo esta casi concluido  para someterlo al comité de ética del Hospital y someterlo al Conacit, el dia de HOY TE DOY JAVIER LA PRIMICIA, ya lo aceptaron para tener los recursos para estudios caros como la resonancia magnética. Como todo estudio formal no va a tener ningun costo para los pacientes. Lidereados por

Dr. Ernesto Ramírez Navarrete, Neurólogo pediatra, jefe de Neuropediatría
Centro Neurológico, del Centro Médico ABC.

La Dra. Diana Patricia Zabaleta Corpas, Médico Staff Centro Neurológico ABC  (Neurología y Medicina Interna) Miembro de la Clínica Movimientos Involuntarios Hospital ABC.

https://soundcloud.com/lilian-vazquez/entrevista-con-ver-nica-ruiz-y

DIOS QUE DELICIA GRACIAS A TODOS POR TANTO APOYO Y AMOR

Periodico Milenio Exatecs 11 de Julio 2013

Mi papa me decia, no te voy a heredar nada mas que tu educacion.

Soy feliz de ser EXATEC Lic en Ciencias de la comunicacion del ITESM-CEM generacion Diciembre de 1996, con motivo del 70 aniversario del Campus nos hicieron el honor de invitarnos a compartir nuestras trayectorias con los demas.

Una de las cosas que bendigo de haber estudiado en el ITESM es que gracias a ellos tengo la formacion y el espiritu emprendedor. Pero lo que mas AMO de ser EXATEC es eso, ser parte de un equipo de gente fabulosa y extraordinaria que cambia al país y al mundo. Las alas para volar son mi Red de contactos y amigos y el espiritu de exito que te meten en la mente es fenomenal.

Muchisimas Gracias a Pablo Buitrón, mi angel mi guia, un DIOS. a Nelly Martinez, quien nos sigue las notas, A Bianca Monroy mi hermana exatec de Alemania que me ayuda con los contactos internacionales y creativa, a Nohemi Davila por la paciencia de corretearme para esta entrevista. a Monica de la Peña, Perla Melchor Guerrero por conseguirnos oportunidades.  LCC's 96. Alejandro Cota Alcazar quien me enseño a trabajar. Mis amigos de vida Ale Torres, Brenda, Yrene, Dunja Scherer,Yanet, Beli, Silvias, Pinky que siguen aguantandome. GRACIAS GRACIAS GRACIAS, que Dios les Bendiga.

Gracias Y a su hermosa Reportera y Fotografo extraordinario (mas alas en nuestro equipo YEI!!
 Ana Cecilia y Daniel Chaparro.

Aqui el Perfil que aparece publicado hoy en el Periódico Milenio
de todo el país.

Espero sea de tu agrado.

Anexo aquí una liga a la pagina web de Milenio donde están subiendo
los perfiles diariamente:
http://70tec.milenio.com/perfil/verónica-ruiz-moreno

 TE AMO te pienso te extraño ahhh que Bendicion.

MEDICINA ALTERNATIVA: Dra Silvia Canto, Planeta 2013 8

Amiga, confidente, manager, tan recia, tan calida, tan bondadosa, un corazon tan afable. Les comparto a una de las Bendiciones mas bonitas que me ha dado la vida.

Dra. Silvia Canto, Dra en medicina alternativa
neneyacanto@gmail.com
55 2858 2763

Gracias a la vida porque ha puesto a Silvia Canto en mi vida





Les comparto la entrevista que me hizo en su programa de Web TV.

Video entrevista medicina alternativa en el Huntington caso de Verónica Ruiz

LOS AMO

Asociaciones Civiles- Verónica Ruiz Moreno ENFERMEDAD DE HUNTINGTON: Fundación Verónica Ruiz

Publicado el 28/6/2013

Verónica Ruiz Moreno (LCC'96), fundadora de la Fundación Verónica Ruiz, nos habla del impacto de su asociación y de la manera en que el Tecnológico de Monterrey transformó su vida.

LOS AMO MUCHISIMO
GRACIAS

La Investigacion de Claudio Hetz y su equipo en Chile junio 2013

Qué estan haciendo los investigadiores de Huntington en Chile?

Tengo la fortuna de conocer a Claudio Hetz, Codirector del instituto de ciencias biomedicas y su equipo de investigadores como René Vidal, entrar a esas habitaciones con ese olor tan peculiar, entre limpio y entre humedo, baje las escaleras, me enseñaron los equipo y me presentaron con todo el personal.

Hoy ellos siguen dandonos fe y confianza de que algo grandioso se acerca. Ellos estan desarrollando una terapia genica pretenden hacer frente al huntington un virus modificado geneticamente que lo usan como vehiculo de entrega incorporamos un gen terapeutico que hace reprogramar los procesos de las neuronas que ayudan a eliminar los cumulos toxicos.

Les dejo un video muy hermoso TVChile programa Innova presenta a los investigadores que han desarrollado proyectos que nos llenan de fe, de chile para el mundo. La revolucionaria Terapia desarrollada en chile para  la enfermedad de Huntington.

LOS FELICITO

LOS AMO

me siento muy honrada de conocer a gente tan asombrosa, mis amados investigadores. BRAVOOOO!!!!

Vero Ruiz