miércoles, 28 de septiembre de 2011

Investigación Corea de Huntington por Ma. Angélica y Vanessa


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Un especial agradecimiento a nuestras especiales colaboradoras en Chile Ma. Angélica Cusiyupanqui y Vanessa Llanos Coloma por todo el apoyo que nos dan. Nos motivan a seguir adelante! son un engrane más que hace funcionar la Fundación Verónica Ruiz. Gracias y bienvenidas a la Fundación!!

jueves, 1 de septiembre de 2011

Investigaciones del Cinvestav

Contenido: Cocinas solares, contra el Alzheimer, Computadoras Sustentables, Cultivo de piel humana, Recreación del Big Bang, Brazo Robótico para cirugías y más.

Para descargar el archivo en .PDF directamente de: AQUI


miércoles, 31 de agosto de 2011

Tu foto


Amigos, estamos llevando a cabo un video promocional para la fundación y queremos que todos sean parte de él, por lo que nos gustaría que nos cedieran su fotografía para incluirlos. Fotos de todas las edades, sexo, etnia, colores, sabores, etc. Mándenla a:

eromerohuntington@gmail.com

Gracias a todos por el apoyo que nos dan.
Un abrazo.




martes, 16 de agosto de 2011

Fundación Verónica Ruiz Moreno



Estimados amigos, el día de hoy 16 de agosto de 2011 en México, Distrito Federal nos enorgullecemos en comunicarles con mucho entusiasmo, que hemos decidido crear la Fundación Verónica Ruiz Moreno. Con el propósito de difundir, motivar, y concientizar a las personas relacionadas con la Enfermedad de Huntington y otras enfermedade degenerativas. Quedando como Presidenta la Dra. Silvia Canto, en la Dirección de Comunicación la Lic. Erika Romero y como Representante y Portavoz de la Fundación la Lic. Verónica Ruiz Moreno.

Si gustan colaborar y ser parte de este gran proyecto que nos beneficia a todos, por favor no duden en contactarnos al correo: 

contactovrmhuntington@gmail.com

y nos comunicaremos lo más pronto posible.

Les agradecemos a todos por el apoyo que nos dan, y por sus comentarios que nos hacen ser mejores cada día.


"No tenemos tiempo de perder el tiempo"
Verónica Ruiz Moreno



 Dra. Silvia, Lic. Erika y Lic. Verónica

lunes, 15 de agosto de 2011

Nancy Wexler: La cazadora del gen


Nancy Wexler, Ph.D., es profesora de Neuropsicología en los Departamentos de Neurología y Psiquiatría del Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. Así como Presidenta de la Fundación de Enfermedades Hereditarias. Involucrada en las políticas públicas, asesoramiento individual, la investigación genética, y la administración federal de salud, ella es más conocida por su importante contribución científica sobre la enfermedad de Huntington. Un estudio de 20 años de la familia más grande del mundo con la enfermedad de Huntington, en Venezuela, el desarrollo de un pedigrí de más de 18.000 personas y la recolección de más de 4.000 muestras de sangre ayudó a conducir a la identificación del gen de la enfermedad de Huntington, en el extremo del cromosoma humano 4.

Estas mismas muestras de sangre han ayudado en el mapeo de genes de enfermedades, incluyendo los responsables de la enfermedad de Alzheimer familiar, el cáncer de riñón, dos tipos de neurofibromatosis, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enanismo y otros. Uno de los resultados de este trabajo fue el desarrollo de una prueba presintomática que podría decir que es portador del gen fatal antes de la aparición de los síntomas.

Wexler recibió una A.B. de Radcliffe en 1967 y un doctorado en psicología clínica de la Universidad de Michigan en 1974. En la actualidad desempeña o ha desempeñado numerosos puestos de las políticas públicas, incluyendo la presidencia de la Comisión Mixta NIH / DOE Aspectos Éticos, Legales y Sociales del Grupo de Trabajo del Centro Nacional de Investigación del Genoma Humano, Presidente de la Organización del Genoma Humano (HUGO) y miembro del Instituto de Medicina. Wexler ha servido como miembro de la junta directiva de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia y en el Comité Asesor de Investigaciones en Salud de la Mujer, el NIH. Ha recibido numerosos honores y premios, entre ellos varios doctorados honoris causa.

La Dra. Wexler fue elegida recientemente para ser un compañera en el Real Colegio de Médicos, Miembro de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias, miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, la sección de Neurociencias, miembro de la Academia Europea de Ciencias y Artes, y en la posición de Consejero de la Sociedad para la Neurociencia. Ella es miembro honorario de la Academia de Ciencias de Nueva York y miembro del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias. En 1993, recibió el Premio Albert Lasker de Servicio Público.

Tomado de: Hereditary Disease Foundation

Zulia, Venezuela: Cifras alarmantes de la enfermedad de Huntington


Poco se sabe de la Enfermedad de Huntington (EH) en Venezuela, a pesar de que en el estado de Zulia existe el mayor foco genético en el mundo de esta enfermedad hereditaria y neuro-degenerativa. La cifra promedio mundial es de 6 pacientes por cada 100.000 habitantes, en el estado Zulia, se registran 700 casos por cada 100.000 habitantes, es decir, una diferencia mundial de 6 a 700 enfermos, según un estudio realizado por el Dr. Américo Negrette, conjuntamente con el Dr. Avila Girón.

No existe un censo epidemiológico pero el Dr. Ernesto Solís, Jefe de la sección clínica de la Unidad de Genética Médica de la Universidad del Zulia y Coordinador del Programa Huntington Zulia, determinó en un estudio exploratorio realizado en el año 2010, en el Barrio San Luis en Maracaibo, una prevalencia de 2.540 casos de EH por cada 100 mil habitantes (datos no publicados). Y ello ocurre por las características de las familias en los poblados donde hay mayor incidencia, como San Luis y Barranquitas, que tienen de 4 a 10 hijos, pues la Enfermedad de Huntington se va multiplicando.

vía: informe21.com


La Tetrabenazina para la Enfermedad de Huntington

 Nitoman (Canadá)


 Revocon


 Xenazine (en Nueva Zelanda, Europa y USA)

Hasta ahora la Enfermedad de Huntington no tiene cura. Sin embargo, hay un medicamento nuevo, la Tetrabenazina, aprobado por la FDA, que mejora entre 70 y 80 por ciento los movimientos coreicos de la Enfermedad de Huntington, según explica el Dr. Olmedo Ferrer, neurólogo internista, del Hospital Universitario de Maracaibo y Jefe de Consulta de Movimientos Anormales Humanos del HUM. El especialista alerta que la Enfermedad de Huntington, lejos de haber disminuido en los últimos años, ha crecido de una manera exponencial en todo Venezuela, y destaca que al ser hereditaria, el riesgo de los hijos de padecer la enfermedad es de 50% si uno de sus progenitores es portador del gen y de 75% de probabilidad, si ambos son portadores. Igualmente, el Dr. Ferrer subraya que “se desconoce que mientras más tempranamente comienza la sintomatología, más agresiva se va a convertir la enfermedad”.
El Dr. Ernesto Solís y su equipo han realizado un análisis de las consecuencias que genera que haya un alta prevalencia de la Enfermedad de Huntington en las comunidades zulianas (Venezuela), lo cual produce que “aumente el estigma social en la comunidad (se les llama los “Sanviteros”), agravando el desempleo porque a estas personas no se las quiere contratar y por ende, hay menos desarrollo productivo en la comunidad”. Agrega que “esa invalidez temprana de los jefes de familia y del desempleo influye en la disminución del ingreso familiar y ocasiona que los niños tengan que trabajar en la calle a edades más tempranas, por lo cual éstos disminuyen su rendimiento escolar, se alimentan mal, ocasionando que aumente la deserción escolar y el analfabetismo.
A ello, se suma que se intensifique la prevalencia de alcoholismo y de consumo de drogas y por ende, la violencia en la comunidad, con lo cual se va desintegrando el núcleo familiar. Igualmente, aumenta la comorbilidad en la enfermedad y se incrementa el número de enfermos con un alto costo para la familia, así como para el Estado. Asimismo, se observa mayor presencia de violencia domestica y embarazo precoz. Esto se va convirtiendo en un círculo vicioso de pobreza”, concluye el Dr. Solís.

Venezuela es referencia de estudio en las universidades e instituciones a nivel mundial de la Enfermedad de Huntington --afirma el Dr. Olmedo Ferrer--, pero debemos involucrar a los diversos organismos públicos y privados para que colaboren a crear un plan nacional que redunde en una mejora de la calidad de vida del enfermo de Huntington.

vía: informe21.com