Mostrando entradas con la etiqueta investigacion. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta investigacion. Mostrar todas las entradas

lunes, 24 de junio de 2019

¿Eres obsesivo compulsvo....?

Un estudio muestra que los comportamientos obsesivo-compulsivos y persistentes prevalecen, en particular a medida que avanza la enfermedad


Un estudio muestra que los comportamientos obsesivo-compulsivos y persistentes prevalecen, en particular a medida que avanza la enfermedad
Un análisis de revisión muestra que los comportamientos obsesivo-compulsivos y perseverantes ocurren con frecuencia en personas con la enfermedad de Huntington , en particular a medida que avanza el trastorno.
Los investigadores dicen que la diferenciación entre estos dos comportamientos, que muchos miembros de la familia consideran muy problemáticos de manejar, puede ser beneficiosa para controlar y tratar los síntomas y apoyar a los cuidadores.
Los comportamientos obsesivo-compulsivos (OCB, por sus siglas en inglés) se definen mediante pensamientos intrusivos recurrentes, u obsesiones, que se tratan mediante comportamientos repetitivos o compulsiones. Los comportamientos perseverantes (PB) son repeticiones no controladas o continuaciones de alguna respuesta (un movimiento, una palabra, un pensamiento, etc.) que continúan después de lo que sea que la respuesta ya no sea relevante.
Estos dos tipos de comportamientos a menudo se superponen, particularmente en la forma en que se presentan en un individuo. Como tales, a veces no se diferencian en absoluto, incluso dentro de la literatura científica.
También es importante tener en cuenta que, si bien estos comportamientos, especialmente los OCB, suelen estar presentes en las personas con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), los comportamientos no son sinónimos del TOC, señalaron los investigadores. En el TOC, hay criterios adicionales que deben cumplirse para garantizar un diagnóstico formal. Por ejemplo, los pensamientos o comportamientos intrusivos deben consumir mucho tiempo y no pueden ser el resultado de un medicamento u otro trastorno psiquiátrico.
Se informa que tanto los comportamientos obsesivo-compulsivos como los comportamientos perseverantes son más comunes entre las personas con Huntington que en la población general. En esta revisión, los autores intentaron "ofrecer una visión general de la literatura sobre la prevalencia y el curso de los OCB y los PB" entre las personas que tienen el defecto genético que causa la enfermedad de Huntington. Ese defecto es una expansión en el  gen HTT  que repite un pequeño tramo de ADN varias veces seguidas.
Con este fin, los investigadores realizaron una revisión de la literatura disponible sobre los OCB y los PB entre los portadores de la expansión del gen de Huntington. Identificaron 16 artículos científicos sobre estos comportamientos en esta población: cinco series de casos y 11 artículos de investigación.
Al analizar estos datos, algunos hallazgos fueron dignos de mención. Primero, los autores confirmaron que la prevalencia de estos comportamientos era alta en los portadores de expansión genética de Huntington. La tasa de comportamientos obsesivo-compulsivos osciló entre el 5% y el 52%, mientras que la de los comportamientos perseverantes fue de hasta el 75%. En este contexto, la tasa de OCB entre la población general, excluyendo a las personas con TOC diagnosticado, es de alrededor del 5,5%.
Incluso entre los portadores que aún no habían manifestado signos y síntomas de Huntington, las tasas de OCB fueron más altas que entre los controles negativos para la mutación. Los autores no encontraron ningún estudio de PB en los pacientes de Huntington predestinados, por lo que no se pudieron extraer conclusiones para esos comportamientos.
Además, la prevalencia de comportamientos tanto obsesivo-compulsivos como perseverantes aumentó a lo largo del estadio de la enfermedad. El análisis mostró, por ejemplo, que eran más comunes en los portadores predestinos que se predijo que estaban más cerca del inicio de los síntomas motores. Esta relación se mantuvo vigente, excepto en las etapas más avanzadas de Huntington, en cuyo punto la prevalencia de estos comportamientos disminuyó.
Los investigadores también señalaron que actualmente no existen pautas establecidas sobre la mejor manera de tratar los OCB y los PB en las personas con Huntington. En general, el tratamiento de primera línea incluye medicamentos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y la terapia cognitiva conductual. Ha habido preocupaciones de que la terapia, en particular, puede no ser especialmente efectiva para los pacientes de Huntington, especialmente aquellos con algún tipo de deterioro cognitivo. Sin embargo, los investigadores señalaron que esto no se ha estudiado rigurosamente, por lo que en la actualidad, esas preocupaciones son en gran medida sólo suposiciones educadas.
Los investigadores dijeron que una mejor comprensión sobre cómo manejar estos síntomas de comportamiento puede tener beneficios más allá de simplemente ayudar a las personas con Huntington.
"Los esposos y cuidadores a menudo encuentran que estos síntomas son altamente problemáticos, y la presencia de PB en los primeros pacientes de HD (enfermedad de Huntington) se asocia con una menor calidad de vida en sus parejas", dijeron los investigadores.
Por lo tanto, el equipo propone que, además de necesitar una mejor comprensión de cómo estos comportamientos se manifiestan y se pueden tratar, es fundamental obtener la educación y el apoyo de las familias y los cuidadores.
Se observaron varias limitaciones de esta revisión, incluido el tamaño pequeño de la muestra de muchos estudios incluidos. Los investigadores también notaron la dificultad, en algunos de los estudios, en distinguir con precisión entre los portadores que presentaban otros síntomas antes y después de la manifestación. Además, diferentes estudios utilizaron diferentes métodos para medir OCB y PB, y no todos los métodos de evaluación han sido validados rigurosamente.

lunes, 13 de mayo de 2019

Según halla un estudio, el dolor prevalece en los pacientes de Huntington pero la carga es menor que en la población general 1113 de Mayo 2019


Según halla un estudio, el dolor prevalece en los pacientes de Huntington pero la carga es menor que en la población general


Según halla un estudio, el dolor prevalece en los pacientes de Huntington pero la carga es menor que en la población general
Si bien muchos pacientes con enfermedad de Huntington (EH) experimentan dolor, informan que este problema tiene menos efectos en su vida diaria que en la población general, según un estudio de revisión.
Debido a las áreas del cerebro afectadas en Huntington, los pacientes pueden sentir y responder al dolor de manera anormal, lo que podría explicar por qué el dolor representa una carga menor para ellos.
La enfermedad de Huntington conduce a una pérdida devastadora de células nerviosas en una región del cerebro llamada estriado, una de las áreas involucradas en la percepción del dolor.
"Los investigadores escribieron que el estriado actúa principalmente sobre las dimensiones afectivas-motivacionales y cognitivas-evaluativas del dolor, que afectan" la carga, el grado de sufrimiento, los sentimientos de desagrado del dolor y el recordar, interpretar y responder adecuadamente al dolor ".
A pesar de los graves efectos de Huntington en esta región del cerebro, muy pocos estudios, a menudo contradictorios, han examinado la prevalencia y el impacto del dolor en estos pacientes.
Esta falta de conocimiento puede resultar en una subestimación del dolor en estos pacientes, lo que puede llevar a un tratamiento inadecuado y afectar la calidad de vida.
Para arrojar luz sobre este asunto, los investigadores investigaron la prevalencia del dolor y su carga para los pacientes de Huntington mediante una búsqueda sistemática de la literatura y un análisis agrupado de los estudios publicados.
Encontraron 15 estudios centrados en la enfermedad de Huntington, excluyendo aquellos en la  forma juvenil de la enfermedad, que contenían datos sobre la prevalencia y la carga del dolor en un total de 2,578 pacientes, con edades entre 36 y 64 años.
En general, el 41,3% de los pacientes sintieron dolor. Dependiendo del estudio, la prevalencia del dolor puede oscilar entre el 10% y el 75%.
Los investigadores observaron que la proporción de pacientes afectados por el dolor es comparable a otras enfermedades neurodegenerativas, como la  enfermedad de Parkinson .
La carga del dolor se midió utilizando la Encuesta de salud de formato corto de 36 ítems (SF-36) , una escala de calidad de vida informada por el paciente.
De acuerdo con este puntaje, el dolor representó una carga menor e interfirió menos en la vida diaria de los pacientes con Huntington que en la población general.
Los pacientes obtuvieron una media de 84 en la encuesta SF-36, mientras que la puntuación media en la población general fue de 70,8, donde una puntuación más alta representa una carga menor.
Estos resultados fueron "sorprendentes", según los investigadores, pero podrían explicarse por el hecho de que los pacientes de Huntington experimentan una degeneración en el cuerpo estriado, que está involucrado en la detección y la respuesta al dolor.
Como resultado, estos pacientes pueden tener una "dimensión afectiva sensorial-discriminativa, emocional-afectiva y cognitiva-evaluativa del dolor, lo que provoca una reacción inadecuada a los estímulos del dolor", dijeron los investigadores.
De hecho, varias otras áreas del cerebro relacionadas con el dolor pueden romperse, lo que significa que prácticamente todas las dimensiones del dolor pueden verse afectadas en esta población de pacientes.
Además, el dolor puede ser un problema menor en comparación con otros síntomas y preocupaciones del paciente  En la enfermedad premanifestada, la mayoría de los pacientes se quejan de problemas sociales (p. Ej., Relaciones familiares complicadas y falta de apoyo de su entorno social), mientras que en la etapa manifiesta, los problemas físicos son más frecuentes (p. Ej., Tragar alimentos, conducir y caminar).
"Los resultados demuestran que el dolor podría ser un síntoma no motor importante en pacientes con HD, y hay indicios de que la carga del dolor podría disminuir debido a la HD", escribieron los investigadores.
Sin embargo, estos hallazgos son preliminares y deben confirmarse en estudios clínicos prospectivos más grandes y de alta calidad, agregaron.
Hasta entonces, enfatizan que "la conciencia sobre el dolor y su carga en pacientes con HD está justificada en la práctica clínica".


viernes, 9 de noviembre de 2018

Día Internacional de la Enfermedad de Huntington (EH) Martes 13 de Noviembre 2018 Instituto de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suarez 12:00pm

EH EH EH EH!!! 

¿Preguntas porque grito?

Estoy emocionada de ser parte de la hermosa celebración que está preparando el instituto nacional de Neurología y Neurocirugía .

Hablará Dra. Alejandra Camacho sobre nuevas terapias.

Yo, Verónica Ruiz daré una breve exposición sobre diagnóstico positivo en la enfermedad de Huntington EH. 

Ven abracemos a la vida celebrando tu ímpetu, tu solidaridad y amor por la causa, sirvamos cómo vehículo e inspiración para otros. Me dará mucho gusto compartir contigo el evento es completamente gratuito.

Y habrá un espacio cultural de música popular de José María Villagrán.

Luego vino de honor y ambigús


 
¿A poco no se te antojo? ¡a mi si!
Comunidad Huntington y mundo entero, te invito a celebrar con nosotros EH EH EH EH Dia Huntington

13 de Noviembre 2018 12:00 pm Instituto de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. 
Diagnóstico no es Destino
Confirma conmigo tu asistencia 55 1247 3830