Acerca de la Enfermedad del Huntington
Es una enfermedad
neurodegenerativa, hereditaria, incapacitante, progresiva, incurable,
por la cual mueren gran cantidad de neuronas del cerebro. Se pierden
capacidades emocionales, intelectuales y físicas. Una de cada seis
personas tiene alguna enfermedad neurológica según la Organización
Mundial de la Salud. Éstas son la tercera causa de mortandad y
morbilidad en el mundo.
Acerca de la Fundación Verónica Ruiz
Es
la única fundación para enfermedades neurodegenerativas y EH en México y
Latinoamérica enfocada en motivar e inspirar al paciente. Su misión es
difundir las enfermedades neurodegenerativas y EH a nivel nacional e
internacional con ayuda de aliados estratégicos, utilizando testimonios
inspiradores; y apoyar la investigación de la EH. Entre sus objetivos
está brindar servicios de apoyo a pacientes, concientizar a la sociedad y
recaudar recursos a través de donaciones para fortalecer a
organizaciones de la sociedad civil que apoyen enfermos.
* Verónica
Ruiz es un Factor de Inspiración. Ella como fundadora corre maratones en
el mundo por aquellos que ya no pueden hacerlo. Es importante su
ejemplo de difusión y aceptación del EH. Verónica pone en duda lo que se
cree establecido. Nos hace detenernos a pensar. Fue diagnosticada hace
diez años y desde entonces decidió que su vida iba a ser sensacional y
se dedica a compartírselo al mundo entero. “Diagnóstico no es destino”.
Acerca del protocolo de Investigación del Centro Médico ABC
Centro
Neurológico del Centro Médico ABC en el protocolo de investigación
observacional que le hemos descrito. La enfermedad de Huntington no ha
sido investigada en profundidad y tenemos que participar para que esto
ocurra. No se trata de diagnosticar si la persona es positiva, se trata
de observar de manera anual su estado de salud, y a través de esto poder
encontrar sintomatologías no conocidas y dar seguimiento oportuno a
personas que por sus raíces familiares pudieran ser positivos para
Huntington en un futuro.
Participar en el Protocolo de Investigación
Observacional NO TIENE COSTO, solo te pedimos que nos ayudes con un día
al año todos los años, en el que se le realizará, a usted y su familia
directa los estudios y observaciones requeridos por Protocolo.
Ayudar, ayuda al destino de todos nosotros que estamos en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa como el Huntington.
NUESTRA PROXIMA JUNTA SERA EL 1 de ABRIL 2015 puedes confirmar a Mail: fundacionveronicaruiz@gmail.com
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