NEUROCRINE GANA LA APROBACIÓN DE CANADÁ PARA INICIAR EL ESTUDIO MONO-AMINO TRANSPORTADOR.

14 de abril 2010 (Datamonitor vía COMTEX) Neurocrine Biosciences, una compañía biofarmacéutica, ha recibido la aprobación de Health Canada para comenzar su segunda fase I del ensayo clínico de su transportador vesicular de propiedad mono-amino 2 compuestos, NBI-98854.
Según la compañía, VMAT2 es una proteína concentrada en el cerebro humano que es el principal responsable de re-envasado y transporte de monoaminas entre las células nerviosas. NBI-98854 está diseñado para proporcionar baja, sostenida, el plasma y las concentraciones cerebrales de la droga activa para minimizar los efectos secundarios asociados con el agotamiento de la dopamina excesiva.
Al término de este estudio, neurocrinos se acercará a la FDA con respecto a la presentación de una solicitud de fármaco investigacional de nuevo en los EE.UU. con el propósito expreso de iniciar el estudio de prueba de concepto en los pacientes con discinesia tardía a finales de 2010. Además, NBI-98854 y puede ser útil en otros trastornos, como la corea de Huntington, la esquizofrenia, el síndrome de Tourette y la distonía tardía.

Tarjetas de Identificación EH

Tenemos la fortuna de trabajar mano a mano con James Valvano, quien lidera un fuerte movimiento de difusión de la Enfermedad de Huntington en Estados Unidos de Norteamérica. Específicamente en el Estado de Florida. Su sitio web: http://www.wehaveaface.org contiene información variada en inglés sobre la EH y lo que quiero destacar es la tarjeta de identificación de la EH en diversos idiomas, al alcance de todos, sólo hay que llenar los espacios y enmicar.

Investigación Corea de Huntington por Ma. Angélica y Vanessa

Open publication - Free publishing - More baile

Un especial agradecimiento a nuestras especiales colaboradoras en Chile Ma. Angélica Cusiyupanqui y Vanessa Llanos Coloma por todo el apoyo que nos dan. Nos motivan a seguir adelante! son un engrane más que hace funcionar la Fundación Verónica Ruiz. Gracias y bienvenidas a la Fundación!!

Investigaciones del Cinvestav

Contenido: Cocinas solares, contra el Alzheimer, Computadoras Sustentables, Cultivo de piel humana, Recreación del Big Bang, Brazo Robótico para cirugías y más.

Para descargar el archivo en .PDF directamente de: AQUI

Open publication - Free publishing - More alzheimer

Tu foto

Amigos, estamos llevando a cabo un video promocional para la fundación y queremos que todos sean parte de él, por lo que nos gustaría que nos cedieran su fotografía para incluirlos. Fotos de todas las edades, sexo, etnia, colores, sabores, etc. Mándenla a:

eromerohuntington@gmail.com

Gracias a todos por el apoyo que nos dan.
Un abrazo.

Fundación Verónica Ruiz Moreno

Estimados amigos, el día de hoy 16 de agosto de 2011 en México, Distrito Federal nos enorgullecemos en comunicarles con mucho entusiasmo, que hemos decidido crear la Fundación Verónica Ruiz Moreno. Con el propósito de difundir, motivar, y concientizar a las personas relacionadas con la Enfermedad de Huntington y otras enfermedade degenerativas. Quedando como Presidenta la Dra. Silvia Canto, en la Dirección de Comunicación la Lic. Erika Romero y como Representante y Portavoz de la Fundación la Lic. Verónica Ruiz Moreno.

Si gustan colaborar y ser parte de este gran proyecto que nos beneficia a todos, por favor no duden en contactarnos al correo: 

contactovrmhuntington@gmail.com

y nos comunicaremos lo más pronto posible.

Les agradecemos a todos por el apoyo que nos dan, y por sus comentarios que nos hacen ser mejores cada día.

"No tenemos tiempo de perder el tiempo"

Verónica Ruiz Moreno

 Dra. Silvia, Lic. Erika y Lic. Verónica

Nancy Wexler: La cazadora del gen

Nancy Wexler, Ph.D., es profesora de Neuropsicología en los Departamentos de Neurología y Psiquiatría del Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. Así como Presidenta de la Fundación de Enfermedades Hereditarias. Involucrada en las políticas públicas, asesoramiento individual, la investigación genética, y la administración federal de salud, ella es más conocida por su importante contribución científica sobre la enfermedad de Huntington. Un estudio de 20 años de la familia más grande del mundo con la enfermedad de Huntington, en Venezuela, el desarrollo de un pedigrí de más de 18.000 personas y la recolección de más de 4.000 muestras de sangre ayudó a conducir a la identificación del gen de la enfermedad de Huntington, en el extremo del cromosoma humano 4.

Estas mismas muestras de sangre han ayudado en el mapeo de genes de enfermedades, incluyendo los responsables de la enfermedad de Alzheimer familiar, el cáncer de riñón, dos tipos de neurofibromatosis, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enanismo y otros. Uno de los resultados de este trabajo fue el desarrollo de una prueba presintomática que podría decir que es portador del gen fatal antes de la aparición de los síntomas.

Wexler recibió una A.B. de Radcliffe en 1967 y un doctorado en psicología clínica de la Universidad de Michigan en 1974. En la actualidad desempeña o ha desempeñado numerosos puestos de las políticas públicas, incluyendo la presidencia de la Comisión Mixta NIH / DOE Aspectos Éticos, Legales y Sociales del Grupo de Trabajo del Centro Nacional de Investigación del Genoma Humano, Presidente de la Organización del Genoma Humano (HUGO) y miembro del Instituto de Medicina. Wexler ha servido como miembro de la junta directiva de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia y en el Comité Asesor de Investigaciones en Salud de la Mujer, el NIH. Ha recibido numerosos honores y premios, entre ellos varios doctorados honoris causa.

La Dra. Wexler fue elegida recientemente para ser un compañera en el Real Colegio de Médicos, Miembro de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias, miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, la sección de Neurociencias, miembro de la Academia Europea de Ciencias y Artes, y en la posición de Consejero de la Sociedad para la Neurociencia. Ella es miembro honorario de la Academia de Ciencias de Nueva York y miembro del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias. En 1993, recibió el Premio Albert Lasker de Servicio Público.

Tomado de: Hereditary Disease Foundation