jueves, 11 de mayo de 2017

No te pierdas en el aire la entrevista en Promoestereo la entrevista con Maru del Castillo 11 de Mayo 2017



Que delicia platicar con una mujer que es inteligente y que esta comprometida con las causa sociales

Gracias Clara Terrones y Maru del Castillo, Gracias Bastian mi amor por acompañarme siempre.

Asociaciones civiles busquen a Maru ella los va a apoyar con difusión.

Fundación Verónica Ruiz
Enfermedad de Huntington en México

LOS AMO
Dios les bendiga gracias Maru por una hermosa amistad que comienza

lunes, 8 de mayo de 2017

Entrevista Mayito Show en el Radio Fundación Verónica Ruiz 8 de Mayo 2017

Entre a la estación y el estaba llevando su programa en vivo, hablaba del amor, del amor entre pareja, entre madre e hijo, el amor que mueve, el amor que inspira, el amor que causa y luego pregunto 'quien me ama?

Y yo desde fuera respondí "Yo Mayito" unos momentos más tarde salio de su hermosa cabina con un brillo en sus ojos y una enorme sonrisa, yo te amo Mayito dije una vez más...

Lo abrace, lo bese, le conte mi historia en 5 minutos y comenzó un hermoso programa donde fui la invitada y me dedico la canción de recuerda que me tienes a mi.

Reimos y reimos y reimos y de manera irreverente tocamos un tema como el Huntington, con amor, con risas con ganas de reencontrarnos.

Invitamos a todos los radioescuchas a ser parte de este baile, este concierto, a donde vas a poner tus pasos, como puedes ayudar?

Gracias mi amado Mayito por hacer posible que nos sintieramos tan felices.

Gracias Martha Montiel, Gracias Hayade Campos, Gracias Rancho Magico, Gracias LOFTON, Gracias Luis Martinez...




Los Amo
Dios nos bendiga

#DiagnosticonoesDestino
#EnfermedaddeHuntington
#Enfermedadesneurodegenerativas
#EHEHEHEH

Fundación Verónica Ruiz
Huntington en México

sábado, 6 de mayo de 2017

MÉXICO Y SUS MUJERES, Fundación Verónica Ruiz 6 de Mayo 2017

Muchas gracias mi amada Lety Coronado por darnos espacio, es un honor ser parte de esta edición. Bendiciones Infonotas

A Lety la conoci hace dos años en congreso de enfermedades raras, ella y su hermoso esposo con una sonrisa, enseñandonos a compartor, ahora tengo el honor de tenerla de vuelta.

Gracias Dios por permitirme ser parte de MëXICO Y SUS MUJERES.. Qué titulo tan hermoso.

Fundación Verónica Ruiz
Enfermedades neurodegenerativas y Enfermedad de Huntington México
EH EH EH EH
Diagnóstico no es Destino
TE AMO MEXICO

Aqui la nota completa/

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viernes, 5 de mayo de 2017

No te pierdas la entrevista con Maru del Castillo en Promoestereo 11 de Mayo 12:00pm


Es una belleza de mujer ella, su vida, su causa desde niña siempre ha sido ayudar y en esa ayuda encontro en el radio, una herramienta para hacerlo. Ella es Maru del Castillo

Premio Verónica Ruiz como Mexicana Rifada IMAGEN 5/05/17

Jamás imaginé me darían un premio.... Amo lo que hacemos.... gracias a Dios!! Programa Sale el sol.

Jueves 4 de Mayo a las siete de la noche recibí una llamada pidiéndome ir a dar una entrevista el viernes en la mañana, me pidieron enviara unos videos y yo pense que seria una entrevista en el radio. Hable con Hayade Campos, la Directora de Mercadotecnia de Rancho Mágico y me dijo que llevariamos pases para regalar en el programa, ella me acompañaría. 





Al otro día en la entrada de Imagen Televisión a las 8:30am nos abrieron las puertas y me llevaron a maquillaje y peinado, ahí me cayó el veinte de que sería en Televisión. 

Una persona se acercó a mi y me dijo tu eres Verónica Ruiz, tu eres la mexicana Chingona y te van a dar un premio, luego dijo chin no debí haberte dicho, tu pon cara de sorpresa cuando te lo entreguen. 

Pasaron las horas y nos llamaron a la supuesta entrevista, nos tomamos fotos, no me dejaron quitarme la chamarra. Elaboraron la mas hermosa narración que he visto de mi vida, el resúmen las imagenes, el tocar corazones, me encanto, es el resumen más lindo que he visto!!! 

Gracias Alejandra Luck y así entre bendición y bendición me enamoré de todos los conductores Luz María Zetina, Mauricio Barcelata, Carlos Arenas y Paulina Mercado, Sale el Sol es un nuevo programa matutino divertido, informal, dinámico, incluyente y optimista que transformará las mañanas de los mexicanos. 

Y conocí a los Gallos de Jalisco, tres adorados niños hijos de Olivia Alvarado y su esposo, quienes me acogieron como familia y amigos entrañables, después del premio ella salio amorosa igual que sus niños y me dijo, nos sumamos a la causa, van a dar autógrafos y no van a cobrar, van a cantar con Recordando La Sonora Dinamita y asi fue, ahi mismo grabamos el video. 

Llegando a casa, me lleve la sorpresa de que Clara Isela Terron Padilla, Erik Barras y Jose Esquivel me habían grabado en la tv con su celular, así que me queda esa oportunidad de ver ese mágico documental. Gracias Dios porque amo las sorpresas diarias que tienes reservadas en nuestras vidas, gracias por los ángeles en mi camino, gracias porque gracias a esa entrevista mas de 5 casos de Huntington nos han buscado. Muchas gracias Imagen Television



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Fundación Verónica Ruiz
Enfermedades neurodegenerativas y Enfermedad de Huntington México
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Diagnóstico no es Destino
TE AMO MÉXICO

jueves, 4 de mayo de 2017

Fundación Verónica Ruiz Dejando Huellas Milenio Héctor Diego Medina 4 de Mayo 2017




Muchisimas gracias Héctor Diego Medina, por tenernos en tu noticiero por ayudarnos a cubrir la información y por estar siempre a lado nuestro, dejando huellas.

Gracias Yanira Franco por esta hermosa entrevista y Karla Sanchez por permitirnos compartir.

Fundación Verónica Ruiz (FVR) organizar'a junto con Rancho Mágico y Recordando Sonora Dinamita para generar fondos para investigación en medicina alternativa.


La Fundación Verónica Ruiz es una organización sin fines de lucro que nace de la decisión de su fundadora para cambiar la realidad que viven las familias de muchos mexicanos que tienen algún miembro con alguna enfermedad neurodegenerativa (Huntington- EH-).

Desde el inicio, Verónica soñó con unir esfuerzos con la sociedad, para lograrlo y crear una organización, que con gran profesionalismo, para atender las necesidades de los niños, jóvenes y adultos con estas discapacidades y de sus familias.

Fundación Verónica Ruiz
Enfermedades neurodegenerativas y Enfermedad de Huntington México
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