Recibi esta información de la Asociacion Venezolana de
Huntington y es muy alentador para enfermedades Neurologicas y
Huntington. Les comparto con mucha alegria el articulo publicado en la
revista Neuron el 22 de junio.
| Enfermedad de Huntington. Más cerca de un tratamiento.
22/6/2012
Una
estrategia de silenciamiento de genes puede revertir los síntomas
principales asociados con la enfermedad. Publicado en la revista
'Neuron'.
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| San Diego (EE.UU).- Una nueva estrategia de silenciamiento de genes puede revertir los síntomas principales asociados con la enfermedad de Huntington, según un estudio preclínico publicado en la
revista 'Neuron'. La terapia, a corto plazo, produce beneficios sostenidos en modelos de ratón y primates de esta enfermedad neurodegenerativa, que actualmente carece de un tratamiento eficaz.
"Nuestro enfoque es viable para el desarrollo de una terapia para la enfermedad de Huntington en humanos", afirma el autor principal
del estudio, Don Cleveland, de la Universidad de California en San Diego.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad mortal, caracterizada por movimientos involuntarios de las extremidades, y alteraciones
cognitivas y psiquiátricas. La enfermedad surge a partir de mutaciones en el gen de la huntingtina, que provoca que fragmentos de proteínas tóxicas se acumulen en el cerebro.
- El estudio y sus resultados
Anteriores esfuerzos preclínicos para bloquear la producción de la proteína huntingtina mutada no han conseguido resultados, ya
que se han dirigido solo a una pequeña porción del cerebro. "Debido a
que el gen de la huntingtina se expresa ampliamente, es probable que se
requiera apuntar a múltiples regiones del cerebro para lograr un
tratamiento efectivo", añade Cleveland.
En el nuevo estudio, Cleveland y su equipo redujeron los niveles de huntingtina mutada en todas las regiones del cerebro, en varios modelos
de ratón y primates no humanos, de la enfermedad de Huntington. Los científicos lograron una reducción duradera de los niveles de huntingtina, a través de una infusión de cadenas simples de ADN -llamadas oligonucleótidos antisentido- que se unen de
forma selectiva a las moléculas, degradando aquellas que contienen instrucciones para crear la proteína mutante.
El rendimiento motor de los animales tratados comenzó a mejorar en el plazo de 1 mes, y llegó a normalizarse al cabo de 2 meses. Los
beneficios psiquiátricos y motores duraron 9 meses después del tratamiento.
"Este
descubrimiento tiene implicaciones para el desarrollo de nuevas
terapias para cualquier enfermedad neurodegenerativa que se desarrolle
a partir de una exposición prolongada a una proteína mutante", afirma Cleveland.
Por otra parte, la terapia también bloqueó la atrofia cerebral y aumentó la esperanza de vida, en ratones mutantes con una forma severa
de la enfermedad. Debido a que los oligonucleótidos antisentido han demostrado ser seguros en los ensayos clínicos, con
un fármaco ya aprobado y decenas en desarrollo, este enfoque es
prometedor, no sólo para la enfermedad de Huntington, sino también
para otras enfermedades neurodegenerativas con una causa genética
conocida.
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LOS AMO MUCHO
Vero Ruiz
twitter: @vruizmoreno
Facebook: Veronica Ruiz Moreno- Huntington´s Disease
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