Me alegro mucho que estás noticias me agarren viva!!!
EH EH EH EH
Te amo MÉXICO
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La técnica de edición genética
CRISPR/Cas9 ha conseguido revertir la mutación en el gen de la
huntingtina en un grupo de roedores.
popularmente como el 'corta-pega' genético, que permite borrar, añadir o cambiar genes a voluntad. El descubrimiento, que ha sido probado con éxito en ratones, ha sido publicado en la revista Journal of Clinical Investigation.
Los científicos han logrado corregir esta mutación, eliminar los agregados y revertir tanto la enfermedad como los síntomas motores.
¿Servirá esta técnica para humanos? Por el momento, ha funcionado en
ratones y abre una vía de esperanza para tratar estas y otras
enfermedades neurodegenerativas hereditarias como la esclerosis lateral
amiotrófica, la enfermedad de Parkinson, la ataxia de Friedreich o la enfermedad de Alzheimer.
Para su experimento, los investigadores emplearon un modelo animal -ratones- al que manipularon genéticamente para contar con el gen mutante de la huntingtina que
provoca la enfermedad en los seres humanos. Así, cuando los roedores
habían cumplido los 9 meses de edad, la proteína formó agregados en el cerebro y comenzaron a mostrar los problemas la proteína formó agregados en el cerebro y
comenzaron a mostrar los problemas motores característicos de la
enfermedad. En ese momento, inyectaron un virus adeno-asociado –parecido
al de los resfriados– con la secuencia CRISPR/Cas9 con el ARN guía para
el gen mutado de la huntingtina en el cuerpo estriado del cerebro de
los ratones con la intención de recortar parte de este gen que produce los agregados de proteínas tóxicas en el cerebro.
Los resultados fueron asombrosamente rápidos. En apenas 3 semanas, el tratamiento había conseguido reducir dramáticamente los agregados de la proteína defectuosa en dicha zona cerebral -casi habían desaparecido- y los ratones mejoraron increíblemente su control motor y su equilibrio.
Concretamente, en comparación con los ratones de control de Huntington,
los ratones inyectados con CRISPR / Cas9 mostraron mejoras
significativas en las pruebas de control motor, equilibrio y fuerza de
agarre, aunque no estaban al nivel de los ratones del grupo de control.
Sobre las preocupaciones de seguridad genética, los investigadores mostraron que las mutaciones de cambio activadas por CRISPR / Cas9 ocurrieron predominantemente dentro del gen huntingtina y no en otros genes potenciales. Sin embargo, los efectos a largo plazo y la seguridad de utilizar esta técnica en el cerebro de los humanos para expresar CRISPR / Cas9 tendrán que ser rigurosamente probados antes de aplicar este enfoque a los pacientes.
Sobre las preocupaciones de seguridad genética, los investigadores mostraron que las mutaciones de cambio activadas por CRISPR / Cas9 ocurrieron predominantemente dentro del gen huntingtina y no en otros genes potenciales. Sin embargo, los efectos a largo plazo y la seguridad de utilizar esta técnica en el cerebro de los humanos para expresar CRISPR / Cas9 tendrán que ser rigurosamente probados antes de aplicar este enfoque a los pacientes.
Referencia: Su Yang et al,
CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse
model of Huntington?s disease, Journal of Clinical Investigation (2017).
DOI: 10.1172/JCI92087
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