Aleska González de Zambrano,
presidenta de la Asociación Venezolana de Huntington, vivió de cerca
esta enfermedad. Hoy, ella brinda apoyo a los pacientes para que no se
sientan solos.
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Aleska es menudita, pero de un gran corazón. Su
optimismo es contagioso y su amor hacia los enfermos de Huntington es
inagotable y contagiable. Preside una asociación que apenas tiene
recursos, no tiene sede y se mantiene de las rifas y eventos que ella,
incansablemente, organiza.
¿Cómo nace la Asociación Venezolana de Huntington?
Avehun
nace en el año 2000 para brindarle apoyo a los enfermos de Huntington y
a sus familiares, difundir en qué consiste esta enfermedad y los
posibles tratamientos que mejoren la calidad de vida de los pacientes
bajo el lema de que “no se sientan solos” en su lucha diaria contra la
enfermedad. Al principio, contábamos con 20 familias y hoy, en nuestra
base de datos, ya tenemos más de 400 familias que nos contactan para
pedirnos información sobre médicos especialistas, tratamientos y
básicamente para apoyarnos mutuamente. Esta cifra que supera las 400
familias es poco proporcional a nuestra realidad, si se toma en cuenta
de que Venezuela es el país con mayor prevalencia de la enfermedad de
Huntington a nivel mundial.
Si quieres conocer mas de la AVEHUN
aqui esta el link en Televisa Puebla.
Gracias Televisa Puebla
Esta nota es de Marisol Gonzalez, la master de RP en Venezuela en AVEHUN
LOS AMO
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